Preparação da p-Nitro-Acetanilida

EXPERIMENTO Nº 2 – Preparação da p-Nitro-Acetanilida RESUMO A nitração é um processo importante de obtenção em virtude da ampla aplicabilidade na utilização prática de nitro compostos, tanto como intermediário ou produto final. A presença de grupo nitro em intermediários iniciais torna possível obter um número significativo de compostos ativos com ação farmacológica, tais como derivados da anilina e a benzidina. A p-nitroacetanilida pode ser obtida atravás da reação de substituição eletrofílica de um anel aromático mediante a utilização de ácido acético glacial e uma mistura nitrante de ácidos sulfúrico e nítrico concentrados. INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto [1]. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte, obtêm-se uma mistura de isômeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte. Logo, os grupos substituintes afetam tanto a reatividade quanto a orientação nas substituições…

mostra-se os procedimentos para a síntese do composto 4-(p-nitro fenilazo)-2-naftol , usualmente denominado Vermelho de monolite, é um sólido vermelho. A rota sintética para se chegar ao Vermelho de Monolite a partir da anilina envolve a conversão da anilina em acetanilida, seguida da obtenção da p-nitro-acetanilida, onde é posteriormente convertida em p-nitro-anilina que reage com o 2-naftol para se chegar enfim produto desejado. O Vermelho de monolite é um composto de fórmula…

relógio; suporte universal. Reagentes: Anilina; anidro acético e carvão ativo. 10 g acetanilida, ácido acéitco glacial (12 mL); ácido sulfúrico concentrado (30 mL); ácido nítrico concentrado ( 6 mL); gelo pilado. p-nitro-acetanilida; solução aquosa de ácido sulfúrico a 50% (40 mL); solução aquosa de hidróxido de sódio a 20 %; mistura água destilada/etanol 50%. Parte Experimental PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA Em um balão de fundo redondo de 500 mL colocou-se 20,5 g (20 mL) de…

contínua avaliação e adequação, visando manter uma atualização constante com os rumos da química no contexto mundial. Este trabalho foi desenvolvido na disciplina Química Orgânica Experimental II, que tem como objetivos gerais6: desenvolver a capacidade do aluno de reconhecer e selecionar utensílios de laboratório a serem empregados nas sínteses propostas, executar com desembaraço os procedimentos utilizados na preparação de vários compostos orgânicos, reconhecer as características…

FERNANDA CAROLINA MELLO FLÁVIA MARSZAUKOWSKI MARILIS FRANCO GUIMARÃES SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA E DA P-NITOR-ACETANILIDA UNIÃO DA VITÓRIA 2014 UNIVERSIDADE ESTADUAL DO PARANÁ – CAMPUS FAFIUV COLEGIADO DE QUÍMICA SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA E DA P-NITRO-ACETANILIDA Relatório 02 apresentado à disciplina de Química Orgânica Experimental, com o intuito…

Química Orgânica Experimental II Relatório: Hidrólise - Obtenção da p-nitroanilina a partir da p-nitroacetanilida Introdução A p-nitro anilina é um composto químico de fórmula estrutural C6H6N2O2 que se encontra dentro da classe de aminas aromáticas. Este composto é utilizado como um intermediário na síntese de corantes, antioxidantes, fármacos e anticorrosivos. Para a obtenção da p-nitro-anilina foi realizado a desprotonação no grupo amido da p-nitro-acetanilida,…

Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ACRE – UFAC CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA NATUREZA – CCBN QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II DOCENTE: DR. CARROMBERTH FERNANDES CARIOCA DISCENTE: POLLYANNA ALVES DO NASCIMENTO - PRATICA 3 – SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático…

Introdução Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina (petoxiacetanilida e acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) encontram-se dentro do grupo de drogas utilizadas para combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). A acetanilida, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina, a partir do ataque nucleofílico do grupo amino sobre o carbono carbonílico…

Obtenção da p-nitro-acetanilida Clara P. C., Júlia T. N. Introdução Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida como reagente de partida. A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar…