Pop Rdc 16

Procedimento Operacional Padrão FMUSP - HC Faculdade de Medicina da USP Diretoria Executiva da FMUSP e Diretoria Executiva dos LIMs 4 Nº POP 01 4 00004- 00 Data: 18/8/2010 Coleta e descarte de resíduos comuns Rev: 00 Próxima Rev.: 1. OBJETIVOS: fixar norma para realização dos procedimentos de coleta interna de resíduos comuns do grupo D (segundo classificação da NBR 12808/1993) no Sistema FMUSP-HC, observando-se as devidas condições de higiene e segurança. 2.…

1 – Qual deve ser a dimensão da sala de serviços farmacêuticos ? A RDC nº44/09 não define a área mínima da sala de serviços farmacêuticos; Estabelece alguns requisitos: o ambiente deve garantir a privacidade do atendimento, conforto aos usuários; deve contar com dimensões, mobiliário e infraestrutura compatíveis com os serviços a serem oferecidos; deve ser provido de lavatório com água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e

1 – Qual deve ser a dimensão da sala de serviços farmacêuticos ? A RDC nº44/09 não define a área mínima da sala de serviços farmacêuticos; Estabelece alguns requisitos: o ambiente deve garantir a privacidade do atendimento, conforto aos usuários; deve contar com dimensões, mobiliário e infraestrutura compatíveis com os serviços a serem oferecidos; deve ser provido de lavatório com água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e

REFERENCIA Portaria 326/97 do Ministério da Saúde RDC 275/2002 do Ministério da Saúde NR 7 –PCMSO do Ministério do Trabalho NR 9 – PPRA do Ministério do Trabalho NR 5 – EPI do Ministério do Trabalho CAMPO DE APLICAÇÃO: Aplica-se a todos os funcionários do estabelecimento. DEFINIÇÕES PPRA- Programa de prevenção e Riscos Ambientais PCMSO – Programa de Controle Medico e Saude Ocupacional EPI - Equipamento e Proteção Individual POP- Procedimentos Operacionais Padronizados…

pertinente: Portaria SVS\MS nº 326, de 30/07/1997 Resolução – RDC nº 275, de 21/10/2002 3 15/03/2013 Portaria 326 de 30.07.97 Aprova o regulamento técnico sobre condições higiênico-sanitárias e de Boas Práticas de Fabricação para estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos. Estabelece requisitos gerais (essenciais) de Higiene e de Boas Práticas de Fabricação para alimentos produzidos/fabricados para o consumo humano. RDC 275 de 21/10/2002 Aprova o …

e Institucional, Centro de Treinamento e Certificação Profissional em Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista”. PROGRAMA DE SISTEMAS E GESTÃO DA QUALIDADE ANVISA Requisitos Fundamentais Implementação dos Requisitos Essenciais de BPADPS (POPs) Norma NBR ISO 13485:2004 PROGRAMA DE CAPACITAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DAS ASSOCIADAS Visão de T endências do Segmento Saúde Documento focalizando percepções estratégicas a respeito de questões críticas específicas da indústria da…

de medicamentos, Portaria 344/98, RDC 20/2011 correlatos e a prestação de serviços farmacêuticos: aferição de pressão arterial, aferição da temperatura corporal, aferição da glicemia capilar, administração de medicamentos injetáveis e perfuração de lóbulo da orelha para colocação de brincos e assistência farmacêutica. III. Objetivo do Manual O manual tem como objetivo estabelecer os requisitos gerais de Boas Práticas conforme a regulamentação vigente (RDC n° 44/2009 da ANVISA) a…

ESTABELECIDOS PELO GOVERNO. HISTÓRICO  NO BRASIL A PORTARIA Nº16 DE 1995, FOI SUBSTITUÍDA PELA RDC 134 DE 2001, COM O OBJETIVO DE ASSEGURAR QUALIDADE NA FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS.  COM O AVANÇO DA TECNOLOGIA E DEVIDO A RELEVÂNCIA DE DOCUMENTOS, EM CONSIDERAÇÃO A OMS, A ANVISA PUBLICOU A RDC 210 QUE APRIMOROU E PADRONIZOU AS AÇÕES DA BPF.  A ULTIMA ATUALIZAÇÃO DE LEGISLAÇÃO EM ABRIL DE 2010, COM A RDC 17. O QUE SÃO BPF’S?  AS BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO SÃO AS NORMAS PARA A…

Operacional Padrão (POP) MBQ 01 DIVISÃO DE ANÁLISES CLÍNICAS Hospital Universitário Manual da Qualidade e Versão: 01 Próxima revisão: Prof. Polydoro Ernani de Biossegurança 10/03/2016 São Thiago da Universidade Federal de Santa Catarina Elaborado por: Elayne Cristina de Morais Rateke Data da Criação: 06/03/2014 Revisado por: Data de Revisão: Aprovado por: Maria Cláudia Santos da Silva Data de Aprovação: 10/03/2014 Local de guarda do documento: Rede/obelix/ POP/ MBQ 01.pdf Responsável…

1 Verificar o correto preenchimento do logbook do equipamento e caderno do analista. 3.2.2 Verificar o cumprimento deste procedimento. 3.3 Garantia da Qualidade: É de responsabilidade da garantia da qualidade avaliar os procedimentos descritos no POP do equipamento, como também, aprová-lo. DEFINIÇÕES E SIGLAS 4.1DEFINIÇÕES 4.1.1Este equipamento é utilizado para climatização de amostras contidas em recipientes de ensaios dos mais variados volumes. Realiza a climatização das amostras…