P Nitroanilina

Universidade de São Paulo. Relatório de Química Orgânica I Síntese e caracterização da p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação característica

A-N=N-B, onde A e B são sistemas insaturados arilas ou alquilas. O vermelho de monolite (1-(p-nitro-fenil-azo)2-naftol) é um exemplo de diazotação, neste caso da p-nitro-anilina Objetivos: Sintetizar o cloreto de p-nitrobenzeno diazônio e em seguida o corante vermelho de monolite. Reação/Mecanismo: Reação: Mecanismo: -Síntese do p-nitrobenzeno diazônio -Sítense do vermelho de monolite (1-p-nitrofenilazo-2-naftol): Constantes Físicas dos Reagentes e Produtos:…

cristalizar. Faça a recristalização do material. Os testes com solventes serão feitos com água, etanol e éter comum. Mecanismo da reação: 4 1 INTRODUÇÃO Algumas aminas aromáticas aciladas como acetanilida, fenacetina (p-etoxiacetanilida) e acetaminofen (p-hidroxiacetanilida) encontram-se dentro do grupo dedrogas utilizadas para combater a dor de cabeça. Estas substâncias têm ação analgésica suave(aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre) 1 .Quando os ácidos…

derivados do fenol. Os corantes resultantes designam-se por corantes azóicos. Neste projecto iremos desenvolver esse tema pela preparação dum desses corantes azóicos, o 1-p-nitrofenilazo-2naftol, (“Para-Red”). O 1-p-nitrofenilazo-2-naftol é um corante azóico de cor vermelha que se prepara através da reacção do cloreto de p-nitrobenzenodiazónio com beta-naftol, segundo o esquema apresentado na figura seguinte. NO2 N2 Cl OH + N N OH NO2…

2. Objetivo: Síntese do corante vermelho monolite. 3. Materiais: Béquer Chapa aquecedora Agitador Gelo Filtro Papel de filtro Bomba á vácuo Termômetro Funil de separação 4. Procedimentos: Em um Becker colocou-se 3,6g de p-nitro-anilina, 7,5 ml de água e 7,5 ml de HCl concentrado. E aqueceu-se até dissolução. Resfriou-se à temperatura ambiente e adicionar 20g de gelo picado. Em seguida, adicionou-se na solução 1,75g de nitrito de sódio em 4,0 ml de água, lentamente e

água; caso contato com a pele e olho, lavar a área afetada, no caso dos olhos, enxaguar com bastante água por pelo menos 15 minutos. Adquirir atenção médica. Fonte: http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/acido_be.html 4. p-nitroanilina Estrutura: Fórmula molecular: C6H6N2O2 Massa molar: 138,12 g/mol - Pó amarelo ou marrom - Ponto de fusão 146-147 graus - Ponto de ebulição 336 graus Toxicologia: Venenoso se inalado, causa dor de cabeça, dificuldade…

Salvador, Bahia. 2014. Resultados e Discussão Em um funil de separação de 125 mL, adaptada a um suporte universal por meio de uma argola, adicionamos 10 mL de uma mistura contendo: ácido benzoico, naftaleno, p-nitroanilina, B-naftol dissolvidos em tolueno. Primeiramente, adicionamos 7 mL de solução aquosa de ácido clorídrico 10%, agitamos e em seguida deixamos em repouso. Recolhemos num béquer (nº1) a camada aquosa inferior. Repetimos o procedimento

1 Introdução Os compostos aromáticos são compostos que possuem as maiores aplicações, com diversas finalidades. A p-nitroacetanilida (Figura 1), por exemplo, é um composto utilizado como intermediário na preparação de corantes, fármacos, como inibidor de corrosão, e como inibidor de formação de gomas na gasolina. A p-nitroacetanilida, cuja fórmula molecular é C8H8N2O3 apresenta-se em temperatura ambiente no estado sólido, com ponto de fusão de 212 – 215°C, e pode causar irritação cutânea

orientação do grupo nitro, principalmente em derivados aromáticos substituídos, levando a formação de isômeros indesejáveis, por isso utiliza-se o banho de gelo. Após solubilização, adicionou-se água gelada a solução foi observada a precipitação da p-nitro-acetanilida em forma de cristais de coloração amarela e filtrou-se a vácuo. No decorrer do experimento a temperatura, agitação e solubilidade foram essências para realização do mesmo, entenda: Temperatura: Processos de nitração na…

alto do que um isômero dele, o éter etílico (p.e. 35°), no entanto, ambos os compostos tem a mesma solubilidade em água (8% (p/p)). Como se explicam estes fatos? 15. Coloque cada grupo de substâncias em ordem crescente de basicidade, justificando sua resposta. a) anilina, cicloexilamina, amônia b b) anilina, difenilamina, trifenilamina c c) anilina, p-metilanilina, p-nitroanilina d) metóxido de sódio, fenóxido de sódio, e hidróxido de sódio e) piridina, pirrol e dietilamina f)…