Espinha Bifidas

crescimento, mobilidade articular restrita, catarata, ictiose, alopécia, alterações do sistema nervoso, retardo psicomotor, dificuldade de sucção e deglutição, deficiência auditiva e visual, convulsões, hipoplasia do nervo óptico, cifoescoliose e espinha bífida. O diagnóstico da CPD é feito através de análise clínica juntamente a achados bioquímicos e radiológicos e em consequência das anomalias associadas a CDP. Nos estudos radiológicos observam-se frequentemente múltiplos pontos de…

qualidade de vida. O grupo que participa do projeto é composto por 7 (sete) integrantes, onde 6 (seis) são do sexo masculino e 1 (um) do sexo feminino, com idades entre 18 e 35 anos, abrangendo várias deficiências físicas, como lesão medular, espinha bífida, amputação de membros inferiores, sequela de poliomielite e má formação congênita. As atividades ocorrem 1 (uma) vez por semana, com carga horária de 1 (uma) hora/aula no ginásio didático II do Centro de Educação Física e Desportos…

risco que correm de ter um filho com a síndroma de Down. A ecografia também pode determinar defeitos cerebrais no feto. Pode quantificar-se a concentração de alfafetoproteína no sangue da mãe para se processarem sinais de síndroma de Down ou da espinha bífida. Se se conseguir diagnosticar o atraso mental antes do nascimento, pode permitir aos pais ponderarem acerca do aborto e poderem fazer uma planificação futura em relação à constituição de família. A vacina contra a rubéola diminuiu…

afetados: • de origem encefálica: neste grupo incluímos a esclerose múltipla o AVC Paralisia Cerebral • de origem espinhal: neste grupo estão incluídas poliomielite, traumatismos com ruptura ou compressão medular, má-formação, como espinha bífida, por degeneração, como a Síndrome de Werdnig-Hoffmann, etc. • de origem muscular: especialmente a distrofia muscular progressiva (ou miopatia) de origem ósteo-articular: são aqui incluídas a luxação coxo-femoral, artrogripose…

infecção urinaria pode ocorrer com frequência. Nos homens a contagem de espermatozoides pode ser baixa ou nula. Hoje em dia existem tratamentos que buscam diminuir as sequelas sexuais em pessoas com lesão medular. No caso dos portadores de espinha bífida, por ser uma doença congênita e que está intimamente ligada à região do desenvolvimento sexual, os adolescentes têm dificuldade de descobrirem e questionarem a sua sexualidade, pois o desenvolvimento da sua sexualidade é entendido…

funcionais e malformações, e chegando até a morte do embrião/feto (3) Genótipo materno-fetal A heterogeneidade genética pode conferir maior resistência ou facilidade à manifestação de agentes teratogênicos. Os defeitos de fechamento de tubo neural (espinha bífida) é um bom exemplo de anomalias nos quais a genética desempenha um fator importante. (4) Mecanismo patogênico específico de cada agente Esses agentes atuam por mecanismos específicos sobre as células e tecidos em…

brilhante com extensas estrias, varizes de membros inferiores, hemorroidas, metros sístoles e rotura prematura das membranas. Causas A Polidramnia possui várias causas. Má-formação congênita (p.ex.: anencefalia, agenesia ou atresia esofageana, espinha bífida, etc), produção excessiva de Hormônio Antidiurético pelo bebê, presença de gêmeos, doença placentária, diabetes e doenças hepáticas são as principais. Tratamento As intervenções terapêuticas nas causas primarias durante o…

Mielomeningocele: o dia a dia, a visão dos especialistas e o que esperar do futuro/Valéria Rueda Elias Spers; Eliane de Assis Souza Penachim; Daniela Garbellini. Piracicaba: Unigráfica, 2011. 237p.; 21,5 cm. ISBN 978-85-98942-16-2 1. Mielomeningocele. 2. Espinha bífida. 3. Abordagem Médica. 4. Abordagem Terapêutica. 5. Depoimentos de pais e mães. 6. Acessibilidade. Fale com os autores: www.mielomeningocele.com.br Dedicamos esta obra a Sofia e Vinícius, filhos de Valéria; Isabella e…

do tubo neural são malformações congênitas frequen‑ tes, que ocorrem devido a uma falha no fechamento adequado do tubo neural embrionário, durante a quarta semana de embriogênese. O defeito pode ser recoberto por pele essencialmente normal (espinha bífida oculta), ou associar‑se com uma protrusão cística, podendo conter meninges anormais e líquido cefalorraquidiano – meningocele; ou ainda elementos da medula espinhal e/ ou nervos – mielomeningocele. Embora possa ocorrer em…

As malformações podem ser classificadas em maior e menor importância. As de maior importância requerem procedimentos cirúrgicos e resultam em graves defeitos que podem levar a morte, por exemplo, espinha bífida, malformações cardíacas e hidrocefalia. Já as malformações de menor importância não apresentam complicações muito sérias, não necessitam de intervenção cirúrgica, estética ou médica, e não alteram a vida do recém-nascido.