Cromossomica Estrutural Inversão

durante a metáfase e a anáfase de ambos os processos. 8- Em se tratando de cromossomos, dê o significado de: a) tétrade b) díade 9- Descreva a telófase I da meiose, indicando a característica cromossômica dessa fase. 10- Aponte as ocorrências cromossômicas características da meiose II. Roteiro de estudo de Aberrações 1- Qual o cariótipo de síndrome de Down 2- Qual o cariótipo de síndrome de Turner 5- Um indivíduo 2n + 1 apresenta: a) Triploidia…

Disciplina: Genética Professor: José de Ribamar ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS São Luis – MA 2011 Componentes: Bruna Rafaela Jéssica Camila Girlayne Veloso Francielle Silva Larissa Paixão Natália Costa Vanessa Lago Aberrações Cromossômicas O tamanho, a forma e o número dos cromossomos são constantes entre indivíduos da mesma espécie. Os desvios em relação ao cariótipo normal, são conhecidos como aberrações cromossômicas. Essas aberrações podem ocorrer por…

de maneira particular. Na composição química da cromatina constam proteínas, DNA e RNA (este último em menor quantidade). As proteínas são de duas classes: (1) proteínas básicas, chamadas histonas; e (2) proteínas ácidas, chamadas de proteínas cromossômicas não-histônica histonas desempenham um importante papel na estruturação do Cromossomo. Tanto que sua proporção no núcleo é de 1:1 (peso/peso) em relação ao próprio DNA. Cada Cromossomo é uma molécula de DNA. A ESTRUTURA DA…

preparados preparadoscromossômicos cromossômicos  Muito Muito utilizado utilizado em em dosimetria dosimetria biológica biológica Citogenética Aspectos Metodológicos e Aplicações Dosimetria Biológica Aplicação da coloração convencional na análise cromossômica. Citogenética Aspectos Metodológicos e Aplicações Bandeamento Cromossômico Tratamentos Tratamentos cromossômicos cromossômicos envolvendo envolvendo desidratação, desidratação, envelhecimento, envelhecimento, desnaturação…

Introdução Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações (mutações, anomalias ou aberrações) cromossomiais podem ser numéricas (no número de cromossomos) ou estruturais (na seqüência de genes de um cromossomo). As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. As aberrações que vamos descrever a seguir quase sempre implicam…

Estrutura Cromossômica * Compactação do DNA: diminuição do espaço físico * Cromatina é o DNA associado a 5 ptns básicas (histonas) * Níveis de compactação da cromatina: * 1° nucleossoma: As histonas H2A, H2B, H3 e H4, formam grupos de 8 ptns (octâmero) que se associam ao DNA em intervalos de 200 pares de bases. A histona H1 se associa ao DNA formando uma fibra de 10nm, reduzindo seu tamanho entre 6 e 7 vezes * 2° Solenóide: Enrolamento de 6 nucleossomos na forma de solenoide

Alterações Estruturais de Cromossomos 1 Alterações estruturais crõmõssõmicas O funcionamento normal do sistema gênico depende do equilíbrio do material hereditário nos cromossomos. Qualquer alteração no número, tamanho ou estrutura de um cromossomo pode significar em alterações na quantidade ou organização da informação genética. Sendo assim, há ocorrência de mudança no cariótipo, resultando em dificuldades de aprendizagem, atraso no desenvolvimento ou problemas de saúde ao…

Introdução Alterações Cromossômicas são erros que ocorrem durante a divisão celular e podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As alterações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. Já as alterações cromossômicas numéricas são alterações no NÚMERO de cromossomos da espécie, como as trissomias.

MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS COM FATORES GENÉTICOS Segundo a OPAS (Organização Pan-Americana da Saúde), malformação congênita é "todo defeito na constituição de algum órgão ou conjunto de órgãos que determine uma anomalia morfológica estrutural presente no nascimento devido à causa genética, ambiental oumista.“ Os cromossomos de todos os seres humanos são agrupados no que convencionou-se chamar de “cariótipo”. O cariótipo de uma pessoa normal possui 44 autossomos e um par de…

Anomalias cromossômicas Cariótipo • Cariótipo = conjunto cromossômico diplóidde (2n) das células somáticas de um organismo. Número de cromossomos • Nas células humanas existem 46 cromossomos: – Autossômicos: 44 – Sexuais: 2 (X e Y) • Células somáticas: 2n = 46 (23 pares de cromossomos) • Gametas: n = 23 – 22 autossômicos + X no óvulo – 22 autossômicos + X ou Y no espermatozóide Nomenclatura dos cromossomos • Os cromossomos são…