Cromossomica Estrutural Inversão

Revisão! Tópicos e conceitos de Genética Prof. Caio Soares Sumário Estrutura do DNA Síntese de proteínas Bases da genética  Meiose e Mendelismo Genes ligados ou Linkage Mutações I  Alterações gênicas Mutações II  Alterações cromossômicas Noções de Biotecnologia Estrutura do DNA Estrutura do DNA Estrutura do DNA Fosfato Base Nitrogenada (Adenina) Desoxirribose (5C) Estrutura do DNA Estrutura do DNA Púricas Pirimídicas Estrutura do DNA Apenas no RNA Estrutura do…

divisão celular é um processo que garante a reprodução, crescimento e reposição das células. Existem dois processos principais de divisão celular: Mitose e Meiose. 1. Mitose É o processo de multiplicação da célula em que primeiro há uma duplicação cromossômica (duplicação dos cromossomos) seguida de uma divisão celular. Na mitose uma célula diplóide (que possui cromossomos em pares – homólogos) da origem a duas novas células geneticamente idênticas, as células-filhas possuirão o mesmo…

DIPLÓIDES (2n). © Luís Filipe Aires da REPRODUÇÃO SEXUADA  A fecundação é responsável pela ocorrência de uma duplicação cromossómica.  Para que o cariótipo de uma espécie se mantenha inalterado ao longo das gerações torna-se necessário que os gâmetas contenham metade do número de cromossomas do ovo.  A MEIOSE é o processo de divisão celular que permite que haja uma redução cromossómica. © Luís Filipe Aires da REPRODUÇÃO SEXUADA  As células que se formam por este tipo de divisão…

MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS Malformações congênitas, anomalias congênitas e defeitos do nascimento são sinônimos usados para descrever distúrbios estruturais, do comportamento, funcionais e metabólicos presentes e quando do nascimento. As pequenas anomalias ocorrem em aproximadamente 15% dos recém-nascidos (CLARSON, 1994) Ao nascer o bebê pode ser saudável ou pode apresentar alguma anomalia congênita, que pode ser ancorada a um problema genético ou pode ser induzida por uso de substâncias nocivas

Variação e Evolução Cromossómicas Qualquer alteração que afete o número ou a estrutura dos cromossomos de uma célula é denominada alteração cromossômica. As alterações cromossômicas não originam novos genes, mas contribuem para o aparecimento de novas redisposição genética para a não disjunção RADIAÇÃO, DROGAS E VÌRUS – estes agentes tem especial importância nas alterações estruturais, uma vez que eles induzem quebras cromossômicas. As euploidias são alterações cromossômicas…

Trabalho De Biologia Aberrações Cromossômicas As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Sendo…

tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra. Anomalias Cromossômicas Numéricas Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção cromossômica que pode ocorrer tanto na mitose…

as anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra. Anomalias Cromossômicas Numéricas Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que pode ocorrer tanto na mitose como na…

Alterações cromossômicas humanas. Os seres humanos, assim como os demais animais, dependem da estabilidade do número e formato dos cromossomos para o desenvolvimento físico e mental harmonioso, bem como para uma fecundidade normal. Os genes estão contidos nos cromossomos, eles são regiões específicas da molécula de DNA, assim qualquer mudança na quantidade ou estrutura dos cromossomos altera a expressão dos genes e pode produzir um indivíduo inviável ou anormal. As alterações…

anomalias genéticas, tem-se dois tipos de alterações: numéricas e cromossômicas. Essas alterações atingem tanto os cromossomos sexuais como os não-sexuais (autossomos). Geralmente os indivíduos que são acometidos por essas anomalias apresentam algum indício morfológico, mas isto não é regra. Anomalias Cromossômicas Numéricas Quando se trata deste tipo de anomalia, provavelmente a base seja a não-disjunção (ver figura abaixo) cromossômica que pode ocorrer tanto na mitose como na meiose,…