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Páginas: 7 (1604 palavras) Publicado: 13 de novembro de 2014
Capítulo 43 : Introdução.

HISTÓRICO

Emprego popular de fungos a muitos séculos (Fenômeno da antibiose);
1877 Pauster e Joubert inibição de Bacillus Anthracis por cultura líquida de bactérias aeróbicas;
1889 Paul Vuillemin criou a palavra Antibiótico = anti + biot (Contrário a vida).
1940 Waksman definiu antibiótico como: “Substância produzida por microorganismos que tem a capacidade deinibir o crescimento ou destruir outros organismos.”
1947 Benedict e Langlykke definiram como: “Composto químico derivado ou produzido por organismos vivos que em baixas concentrações inibe processos vitais.”
1950 Baron definiu as características de um antibiótico:
Produto do metabolismo dos seres vivos ou substância sintética análoga dos primeiros;
Antagoniza o crescimento ou a sobrevivênciade microorganismos;
Eficaz em baixas concentrações.
1929 Fleming verificou a ação inibidora de Penicillium notatum sobre cepas de estafilococos.
1939 Florey e Chain isolaram a penicilina e a introduziram na terapêutica;
1944 Moyer e Coghill desenvolveram um método de cultura que aumentou em 1000% a produção de penicilina (antes era de 0,008%);
1957 Sheehan e Henery-Logan desenvolveram asíntese racional de penicilina natural com rendimento de 6%.
1959 Lab. Beecham obtiveram o ácido 6-aminopenicilânico dando origem as penicilinas semi-sintéticas.
1940-1959 Rápido desenvolvimento de novas drogas (era de ouro dos antibióticos):
Waksman: Estreptomicina (1943) e Neomicina (1949)
Johnson e Meleney: Bacitracina (1943)
Burkholder: Cloranfenicol (1947)
Duggar: Clortetraciclina (1947)McGuire: Eritromicina (1952)
McCormick: Vancomicina (1956)
Sensi: Rifamicinas (1959)

1960-1970 Declínio do isolamento de antibióticos:
Mason: Lincomicina (1962)
Stark: Tobramicina (1967)
Luedemann: Gentamicina (1963)

A prescrição excessiva e o uso inapropriado de antibióticos propiciaram um aumento significativo na prevalência de patógenos resistentes a múltiplos fármacos, levando algunsestudiosos a especular que estamos próximos ao fim da era antibiótica.
Lamentavelmente a medida que crescem a necessidades de fármacos nesses últimos anos, o desenvolvimento de novas drogas diminui.
Foram Identificados os alvos moleculares mais vulneráveis aos fármacos antimicrobianos, os quais foram, em muitos casos, cristalizados e caracterizados. Enquanto se aguarda a identificação de novosalvos e compostos, é bem provável que, no decorrer da próxima década, não tenhamos outra solução a não ser tentar manter a eficácia dos grupos de fármacos atualmente disponíveis.

CONCEITOS

Seletividade/Toxicidade seletiva: Objetivo de Inibir / matar os microorganismos infecciosos e ter efeitos mínimos ou nenhum efeito sobre o hospedeiro (diferenças bioquímicas exploráveis).
Obs.: Há mais de3000 antibióticos isolados de fontes naturais, principalmente microorganismos, porém sem uso terapêutico, pois não possui toxicidade seletiva.

Superinfecção: Fenômeno de infecção generalizada provocada pelo uso indiscriminado de antibióticos que gera o aparecimento de patógenos multiresistentes, havendo assim a necessidade de novos fármacos de amplo espectro. Tudo isso implica em aumento doscustos da assistência médica. Muito receitados (30% de todos os pacientes hospitalizados)

Potência: Capacidade de um antibiótico matar/inibir o crescimento de bactérias em baixas concentrações em comparação a um padrão pré-estabelecido. É dada em unidades internacionais (U.I.).

FONTES DE ANTIBIÓTICOS:

Fungos
(Penicillium, Cephalosporium)
Penicilina G (P. notatum), Griseolfulvina (P.griseofulvum), Cefalosporinas (C. acremonium)
Bactérias – Actinomycetales
(Micromonospora/Bacillus/Streptomyces)
Vancomicina (S. orientalis), Gentamicina (M. purpurea), Neomicina (S. fradiae)
Cloranfenicol (S. venezuelae), Nistatina (S. noursei), Ivermectina (S. avermitilis)
Estreptomicina (S. griseus), Eritromicina (S. erythreus), Tetraciclina (S. rimosus)
Rifamicina (S. mediterranei),...
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