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Capítulo 43 : Introdução.

HISTÓRICO

Emprego popular de fungos a muitos séculos (Fenômeno da antibiose);
1877 Pauster e Joubert inibição de Bacillus Anthracis por cultura líquida de bactérias aeróbicas;
1889 Paul Vuillemin criou a palavra Antibiótico = anti + biot (Contrário a vida).
1940 Waksman definiu antibiótico como: “Substância produzida por microorganismos que tem a capacidade de inibir o crescimento ou destruir outros organismos.”
1947 Benedict e Langlykke definiram como: “Composto químico derivado ou produzido por organismos vivos que em baixas concentrações inibe processos vitais.”
1950 Baron definiu as características de um antibiótico:
Produto do metabolismo dos seres vivos ou substância sintética análoga dos primeiros;
Antagoniza o crescimento ou a sobrevivência de microorganismos;
Eficaz em baixas concentrações.
1929 Fleming verificou a ação inibidora de Penicillium notatum sobre cepas de estafilococos.
1939 Florey e Chain isolaram a penicilina e a introduziram na terapêutica;
1944 Moyer e Coghill desenvolveram um método de cultura que aumentou em 1000% a produção de penicilina (antes era de 0,008%);
1957 Sheehan e Henery-Logan desenvolveram a síntese racional de penicilina natural com rendimento de 6%.
1959 Lab. Beecham obtiveram o ácido 6-aminopenicilânico dando origem as penicilinas semi-sintéticas.
1940-1959 Rápido desenvolvimento de novas drogas (era de ouro dos antibióticos):
Waksman: Estreptomicina (1943) e Neomicina (1949)
Johnson e Meleney: Bacitracina (1943)
Burkholder: Cloranfenicol (1947)
Duggar: Clortetraciclina (1947)
McGuire: Eritromicina (1952)
McCormick: Vancomicina (1956)
Sensi: Rifamicinas (1959)

1960-1970 Declínio do isolamento de antibióticos:
Mason: Lincomicina (1962)
Stark: Tobramicina (1967)
Luedemann: Gentamicina (1963)

A prescrição excessiva e o uso inapropriado de antibióticos propiciaram um aumento significativo na prevalência de patógenos resistentes a múltiplos fármacos, levando alguns

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