Anemia Hemolitica

O que é?
A anemia hemolítica é uma doença que destrói os glóbulos vermelhos maduros antes que medula óssea produza as células com a mesma rapidez que elas são destruídas, produzindo uma diminuição dessas células.
Ela afeta ambos os sexos e em qualquer idade, já que pode ser ativada por fatores externos.

Causa
As causas de anemia hemolítica são classificadas em dois grupos:
Formas hereditárias, em que há defeitos herdados da hemácia ou da hemoglobina.
Formas adquiridas, em que algum fator causa destruição prematura das hemácias.
Os dois tipos mais comuns de anemia hemolítica hereditária são a falciforme e as talassemias:
A anemia falciforme pode causar problemas mínimos quando a pessoa herda um gene anormal de um dos pais (traço falcêmico), mas causa problemas clínicos graves quando dois genes são herdados, um de cada um dos pais. As hemácias têm forma anormal, são frágeis (o que causa hemólise) e podem bloquear pequenos vasos sanguíneos, resultando em dor e anemia.
Talassemia é uma anormalidade hereditária da produção de hemoglobina, que resulta na formação de hemácias pequenas, como as que são vistas na carência de ferro. Nas formas mais graves, as hemácias podem ter uma sobrevida diminuída.
Esses distúrbios hereditários não têm cura, mas com frequência o tratamento alivia os sintomas.
Anemias hemolíticas adquiridas
Alguns fatores envolvidos em anemias hemolíticas adquiridas incluem:
Distúrbios autoimunes. Na anemia hemolítica autoimune, o corpo produz anticorpos contra as próprias hemácias. Não se sabe porque isso acontece.
Reações transfusionais resultam de incompatibilidade entre um doador e uma transfusão de sangue. Isso é raro, mas pode ter complicações graves.
Incompatibilidade maternofetal pode causar a doença hemolítica do recém-nascido.
Medicamentos. Alguns, como a penicilina, podem desencadear a produção de anticorpos contra as hemácias ou causar a destruição direta das hemácias.
Destruição física das hemácias, por exemplo, por