Anemia hemolítica

Anemia Hemolítica
É o número inadequado de glóbulos vermelhos circulantes, decorrente da destruição prematura dos mesmos. A anemia hemolítica é mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa.
Existem dois tipos de anemia hemolítica, uma que é ativada por temperaturas baixas denominadas anemia hemolítica de anticorpos reativos ao frio e outra por temperaturas altas conhecida como anemia hemolítica de anticorpos reativos ao calor.
Causas, incidência e fatores de risco:
A anemia hemolítica ocorre quando a medula óssea for incapaz de compensar, por aumento da produção, a destruição prematura dos glóbulos vermelhos. A anemia hemolítica pode ser classificada de acordo com a localização do defeito. O defeito pode estar no próprio glóbulo vermelho fator intrínseco (dentro da hemácia) ou fator extrínseco (fora da hemácia).
As causas de anemia hemolítica incluem infecções, certos medicamentos, distúrbios auto-imunes e distúrbios hereditários. Os tipos de anemia hemolítica incluem:
• Anemia aplástica
• Anemia aplástica secundária
• Doença da hemoglobina S-C
• Anemia hemolítica por deficiência de G6PD
• Eliptocitose hereditária
• Esferocitose hereditária
• Ovalocitose hereditária
• Anemia hemolítica auto-imune idiopática
• Anemia hemolítica não imunológica causada por agentes químicos ou físicos
• Anemia hemolítica imune secundária
• Doença da hemoglobina S-B-talassemia
A incidência geral das anemias hemolíticas é de quatro em 100 mil pessoas.
Tratamento:

O tratamento depende do tipo e da causa pode ser usado acido fólico reposição de ferro e corticosteróides. Em emergências pode ser necessária a transfusão de glóbulos vermelhos.
Complicações
As complicações variam conforme o tipo de anemia hemolítica. As anemias graves podem