Trabalho Sobre Anomalias Cromossomicas

RBGO 23 (01): 31-37, 2001 Trabalhos Originais Onfalocele: Prognóstico Fetal em 51 Casos com Diagnóstico Pré-natal Omphalocele: Fetal Prognosis in 51 Cases with Prenatal Diagnosis Samir Aldalla Mustafá1, Maria de Lourdes Brizot1, Mário Henrique Burlacchinite Carvalho1, Maria Okumura1, Lilian Patroni Toro1, Marcos Marques Silva2, Marcelo Zugaib1 RESUMO Objetivo: avaliar o prognóstico fetal dos casos de onfalocele com diagnóstico pré-natal. Métodos: foram analisados 51…

INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – ICS CURSO DE FARMÁCIA SÍNDROME DE INSTABILIDADE CROMOSSÔMICA (ANEMIA DE FANCONI) MANAUS – AM 2013 FABIO VIDAL RA: A61GDF-5 TURMA: FM7/8P34 SÍNDROME DE INSTABILIDADE CROMOSSÔMICA (ANEMIA DE FANCONI) Trabalho apresentado ao Instituto de Ciências da Saúde – ICS da Universidade Paulista, Campus Manaus, como requisito de nota para a disciplina de Atividade Prática Supervisionada – APS.

DE SOUSA SÍNDROMES DOWN, TURNER, KLINEFELTER, EDWARDS, PATAU, PSEUDO-HERMAFRODITISMO MASCULINO E FEMININO SAÕ PAULO 2014 INTRODUÇÃO O presente trabalho é sobre as seguintes síndromes; Down, Patau, Turner, Klinefelter, Edwards, Pseudo-Hermafroditismo Masculino e Feminino. Nestes temas estamos destacando, cariótipo, característica e manifestação clínica. O conteúdo esta organizado em sete…

Estadual Ruy Pimenta Trabalho de Biologia Anomalias Cromossômicas Índice: Anomalias Cromossômicas Síndrome de Patau Síndrome de Edwards Síndrome de Dawn Síndrome de Willians Síndrome de Warkany Síndrome de Cri-dei-chat Anomalias Cromossômicas Sexuais Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Síndrome Jacobs Síndrome de Triplo X Síndrome de Super Macho Anomalias Cromossômicas Síndrome de Patau

UNIVERSIDADE NILTON LINS 18726153810000 ANOMALIAS E MONSTRUOSIDADES MANAUS 2014 CHRYSTIANE OLIVEIRA DA SILVA ANOMALIAS E MONSTRUOSIDADES Trabalho de pesquisa apresentado à Universidade Nilton Lins, para obtenção de nota parcial da disciplina de Anatomia, orientado pelo Profº Benildo ferreiraMANAUS 2014 INTRODUÇÃO Neste Trabalho daremos ênfase aos fatores ambientais que causam certos tipos de anomalias e monstruosidades. Um conceito fundamental do estudo da

SÍNDROME CRI-DU-CHAT (SÍNDROME DO MIADO DO GATO) MANAUS 2013 RESUMO Este trabalho tem como principal objetivo, reunir, analisar e interpretar informações sobre uma doença ocasionada por uma anomalia cromossomica chamada Síndrome de Cri Du Chat ou Síndrome do Miado do Gato. INTRODUÇÃO Este trabalho relata sobre uma anomalia cromossômica, causada pela perda de material genético do braço curto do cromossomo 5, denominada “Síndrome de Cri Du…

da síndrome. Na verdade, esses grupos ajudaram a descrever tanto a trissomia do 18 quanto a trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau). Desde então, a síndrome de Edwards desperta o interesse da comunidade científica, sendo o foco de inúmeros trabalhos e publicações em todo o mundo. A Síndrome de Edwards ou trissomia do 18 consiste na presença de uma cópia extra do cromossomo autossômico18 e foi descrita em 1960 por Edwards, estando presente em todas as raças e áreas geográficas. A…

nos primórdios do séc. XX, altura em que foram redescobertas as leis da hereditariedade, estabelecidas por Gregor Mendel. Os estudos que Mendel desenvolveu sobre a transmissão das características foram realizados em ervilheiras. Mendel escolheu estas plantas porque elas reuniam um conjunto de características que se adequavam ao trabalho que ele pretendia desenvolver: . Apresentavam um conjunto de características discretas, isto é, bem diferenciadas e constantes. . Cultivavam-se…

MAIANA MATOS MOISES ROCHA NAIALA CUNHA SÍNDROME DE PATAU Trabalho exigido como aprovação parcial referente à matéria de Biologia e Genética ministrada pela docente Sheila Suarez na Universidade Católica do Salvador. SALVADOR 2013

INTRODUÇÃO Aqui, neste trabalho, falarei um pouco sobre as alterações cromossômicas e suas mutações. Informarei também, alguns exemplos de deficiências causadas pela má formação de cromossomos nas células. DESENVOLVIMENTO Todos nós temos 46 cromossomos ou 23 pares: 23 herdados da mãe e 23 de origem paterna. Desses, 22 são iguais no homem e na mulher (os autossomos) e o 23º par é o que vai determinar o nosso sexo: XX para o sexo feminino e XY para o sexo masculino. …