Industria Farmaceutica Contaminação Cruzada

Disciplina: Ciências Farmacêuticas e Biossegurança Curso: Farmácia ˗ 3º Semestre ˗ Manhã. A Importância da Biossegurança no curso de farmácia e do profissional farmacêutico Índice Introdução 3 Objetivo 4 Discussão 5 Conclusão 6 Referências Bibliograficas 7 Introdução Biossegurança (vida livre de perigos) compreende no conjunto de ações voltadas para a minimização ou eliminação de riscos voltados a pesquisa, ensino, desenvolvimento tecnológico e etc. Esses riscos podem comprometer a saúde e o bem

Análise de Embalagens Farmacêuticas SUMÁRIO Página 1. INTRODUÇÃO......................................................................................................1 1.1-Objetivo do Trabalho Acadêmico 2 2.TIPOS DE EMBALAGEM.............................................................................................2 2.1- Vidros 3 2.2- Plásticos 3 2.2.1 - Polietileno ..................................................................................................

Aparecida Delfino Ra: 8824347522 Maria da Conceição Matias da Silva Ra: 9017397400 Simone Teixeira Tedesco Ra: 8075848809 Talita Ferreira Martins Ra: 2951593879 Farmacêutico - Indústria Osasco 2015 1 Origem As farmácias foram no Brasil, assim como nos demais países ocidentais, berços da indústria farmacêutica que a partir do fim do século XX passam a se ocupar da produção de remédios em larga escala. Inicia-se em 1940 a terceira fase industrial do setor farmacêutico…

Riscos ocupacionais na fabricação de medicamentos: análise de uma indústria localizada no Nordeste brasileiro João Rui Barbosa de Alencar1 Occupational risks in the production of medicine: analysis of an industry located in the northeast of Brazil 1 Doutorando em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos pela Escola de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), M.Sc. Engenharia Química pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), engenheiro de Segurança do…

controles, devido aos perigos para a saúde e às perdas econômicas associadas com produtos contaminados. (Água Ultra Pura Farmacêutica-Ricardo Marinho R. Vieira, 2004). A experiência operacional tem mostrado que a água produzida por deionização ou desmineralização, filtração ou radiação ultravioleta, não atende aos estritos requisitos microbiológicos. (Água Ultra Pura Farmacêutica-Ricardo Marinho R. Vieira, 2004). Diversos métodos de controle microbiológico (tais como ultrafiltração,…

Marcos José Galis Formas Farmacêuticas Secas: Comprimidos Poli-Network Sumaré/2012 Marcos José Galis Formas Farmacêuticas Secas: Comprimidos Projeto da Metodologia do Trabalho Cientifico a ser realizado na área de Mecatrônica, como requisito legal para obtenção do Certificado de técnico em Mecatrônica, da Poli-Network de Sumaré, sob orientação do Prof. Rodrigo Lopes. Poli-Network Sumaré/2012 _______________________________________________ Marcos José Galis…

Faculdade Pitágoras BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO NO CONTROLE DA CONTAMINAÇÃO Teixeira de Freitas – BA INTRODUÇÃO RDC nº 17, de 16 de abril de 2010 A legislação que regula as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM) é a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que substituí a RDC nº 210, de 04 de agosto de 2003 e a Portaria SVS/MS nº 500, de 09 de outubro de 1997. GARANTIA DA QUALIDADE A Garantia da

Áreas de Atuação do Farmacêutico na Indústria Farmacêutica Na indústria farmacêutica, o profissional farmacêutico participa das mais variadas funções. Em relação às áreas de atuação, o farmacêutico poderá atuar na Industrialização de Medicamentos Homeopáticos, Industrialização de Medicamentos Alopáticos, Industrialização de Medicamentos Fitoterápicos, Estudos de Biotecnologia, Pesquisa e Desenvolvimento de Novas Moléculas, Industrialização de Cosméticos, Regulamentação e Educação (www.crfgo.org

Auditoria e Inspeção na Indústria Farmacêutica Importância na Auditoria na Fabricação de Medicamentos. A evolução histórica do setor tem demonstrado que o mecanismo constante de atualização das Boas Práticas de Fabricação (BPF) permite o acompanhamento do desenvolvimento científico e das novas tecnologias aplicáveis à fabricação de medicamentos. Com o auxílio de um roteiro de auto-inspeção atualizado e em conformidade com as legislações em…

Aplica -Indústria Farmacêutica -Alimentícia -Área hospitalar. -Salas de Equipamentos Eletrônicos -Indústria Automobilística -Outras. Slide 6 Requisito do Usuário Documento feito pelo Usuário (cliente) com as definições de produção e grau de limpeza – sem ele não se inicia um projeto. -Objetivo perseguido -Capacidade de produção -Normas -Elaborada por equipe multidisciplinar Slide 7 Fontes Contaminação -O AR A proporção de ar recirculado. A contaminação do…