Cromossomas

do cromossoma 10 (10q) é caracterizada por atraso de crescimento pré- e pós-natal, um padrão de características faciais específicas, hipotonia, e atraso do desenvolvimento psicomotor. Até ao momento, foram descritos aproximadamente 40 casos de trisssomia 10q. A maioria dos casos é diagnosticada nos lactentes ou crianças. A amplitude e gravidade dos sintomas e das alterações físicas podem variar de caso para caso, dependendo do tamanho e localização exactos da porção duplicada do cromossoma 10q

CONTESTAÇÃO: Interrupção de gravidez de feto portador de má formação causada pela Trissomia do Cromossoma 21 (síndrome de Down). MONTES CLAROS/MG NOVEMBRO/2013 ARLEN GLEIDISON RORIGUES VIEIRA EDER WAGNER JOSEMILLE BORBOREMA CONTESTAÇÃO: Interrupção de gravidez de feto portador de má formação causada pela Trissomia do Cromossoma 21 (síndrome de Down). Trabalho apresentado à Faculdade de Direito Santo Agostinho, no curso de Direito,

um conjunto de cromossomas (e cerca de 50% de material genético) proveniente de cada um dos gâmetas. No zigoto,(e também nas células somáticas em determinados momentos) há cromossomas organizados em pares, um de origem materna e outro de origem paterna, chamados cromossomas homólogos. Cromossomas homólogos 6 As nossas células somáticas apresentam 46 cromossomas cada, sendo metade (23) de origem paterna e metade de origem materna. São portanto, 23 tipos de cromossomas…

causa genética. ADN. Substância química que compõe os genes e que contem as instruções necessárias para o funcionamento do nosso corpo. Amniocentese. Um teste que é usado para retirar uma amostra de líquido amniótico para testar os genes ou os cromossomas do bebé que vai nascer. O feto está rodeado de líquido (amniótico) no útero. Esse líquido contem algumas células da pele do feto. Uma pequena amostra do líquido é retirado com uma agulha fina, através da pele do abdómen…

fecundação e meiose que ocorrem. Cromossomas aos pares 7 A reprodução sexuada implica a existência de dois gâmetas (feminino e masculino). Da sua fusão (fecundação) resulta uma nova célula – o ovo ou zigoto. Se o número de cromossomas em cada gâmeta fosse o mesmo das restantes células do ser vivo, quantos cromossomas teria a célula-ovo? FECUNDAÇÃO E MEIOSE (processos essenciais da reprodução sexuada) 8 Constância do número de cromossomas 9  Tem de…

pai quando a outra parte vier da matriz. Cromossomas A mentira dos genes dentro dos cromossomas. Os Seres Humanos têm 23 pares destes pequenos rosca-como estruturas no núcleo de suas pilhas. 23 ou a metade do total 46 vêm da matriz quando os outros 23 vierem do pai. Os cromossomas contêm genes apenas como páginas de um livro. Alguns cromossomas podem levar milhares de genes importantes quando alguns puderem levar somente alguns. Os cromossomas, e conseqüentemente os genes, são…

Homem que possui 46 cromossomas nas células somáticas (todas as células não sexuais) e possui gâmetas (células sexuais) com 23 cromossomas, cada um deles com origem num cromossoma de cada par de cromossomas homólogos, mantendo, desta forma, uma informação genética semelhante. Caso não ocorresse a meiose para formar estes gâmetas, no momento da fecundação (junção do gâmeta feminino com o masculino), em vez de um ovo com 46 cromossomas formar-se-ia um ovo com 92 cromossomas, aumentando…

Genes e cromossomas Os nossos corpos são feitos de milhões de células. A maior parte das células contem um conjunto completo de genes. Nós temos milhares de genes. Os genes actuam como um conjunto de instruções, controlando o nosso crescimento e o modo como o corpo funciona. São responsáveis por muitas das nossos características, tais como a cor dos olhos, grupo de sangue ou a altura. Os genes estão contidos estruturas em forma de fita, chamados cromossomas. Geralmente, temos 46…

cromossómico do gâmeta Pares de cromossomas Homólogos Forma e estrutura semelhante; Genes para os mesmos caracteres Fecundação e meiose Ovo e todas as células cujo núcleo possui pares de cromossomas homólogos Células diplóides – 2n Fecundação Duplicação cromossómica Mas A quantidade de cromossomas de cada espécie é constante Fecundação e meiose Redução para metade do n.º de cromossomas Células passam a ter um cromossoma de cada par de cromossomas homólogos…

conjunto de cromossomas de uma célula que, pelo seu número, forma e tamanho caracteriza uma dada espécie. Cada par de cromossomas é formado por um cromossoma de origem paterna e outro de origem materna – designados de cromossomas homólogos. O cariótipo humano é formado por: • 22 pares de cromossomas somáticos ou autossomas, Cariótipo da espécie humana (23 pares de cromossomas): • feminino - 2n = 46, XX ou 2n = 44 + XX • masculino- 2n = 46, XY ou 2n = 44 + XY • 1 par de…