Cromossomo x

O cromossomo x é um dos dois cromossomos de determinação do sexo em muitas espécies animais, incluindo os mamíferos (o outro é o cromossomo Y). É uma parte do sistema de determinação do sexo XY e X 0 sistema de determinação do sexo. O cromossomo x foi nomeado para suas propriedades únicas por investigadores de início, que resultaram na nomeação do seu cromossomo y de contrapartida, para a próxima letra do alfabeto, depois que se descobriu mais tarde. Função Os cromossomos sexuais X X são um dos 23 pares de cromossomas de uma fêmea homólogas. O cromossomo x abrange mais de 153 milhões de pares de bases (o material de construção do DNA) e representa cerca de 5% do total DNA nas células das mulheres, 2,5% no masculino. Cada pessoa tem normalmente um par de cromossomos sexuais em cada célula. As fêmeas têm dois cromossomas, Considerando que os machos têm um x e um cromossomo Y. Os machos e as fêmeas retêm um dos cromossomos x de sua mãe, e as fêmeas retêm seu cromossomo x segundo de seu pai. Uma vez que o pai mantém seu cromossomo x de sua mãe, uma fêmea humana tem um cromossomo x de sua avó paterna (lado do pai) e um cromossomo x de sua mãe. Identificação de genes em cada cromossoma é uma área ativa de pesquisa genética. Porque os pesquisadores utilizam abordagens diferentes para prever o número de genes em cada cromossoma, o número estimado de genes varia. O cromossomo x contém cerca de 2000 genes em comparação com o cromossoma y contendo 78 genes, dos estimado 20.000

INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X A cromatina sexual do X, também chamada de Corpúsculo de Barr, aparece nas células interfásicas feminina e corresponde a um dos cromossomos X, que permanece condensado durante o período de interfase, e, em relação ao seu homologo ativo, é de replicação tardia. Apresenta-se aderida à membrana nuclear como uma massa bastante corada. De acordo com a hipótese de Lyon (Mary Lyon, citogeneticista inglesa), esse X seria geneticamente inativo, igualando assim a…

Ana Maria Fraga INÍCIO E MANUTENÇÃO DA INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X EM CÉLULAS HUMANAS São Paulo 2012 Ana Maria Fraga Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas Establishment and maintenance of X-chromosome inactivation in human cells Tese apresentada ao Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, para obtenção do Título de Doutor em Ciências, na Área de Biologia (Genética). Orientadora: Profa. Dra. Lygia da Veiga Pereira…

ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO CROSSOMO X Marcelo Antônio Oliveira SANTOS1 Prof.ª Dr.ª Orientadora: Maria Clara Pestana CALSA2 A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença neurodegenerativa rara pertencente ao grupo de doenças relacionadas a erros inatos do metabolismo (EIM). A forma mais comum é a adrenoleucodistrofia ligada o cromossomo X (X-ALD), que deriva de uma herança genética recessiva, assim sendo, mais comum em indivíduos do sexo masculino. O principal mecanismo…

SEXO E CROMOSSOMO X INTRODUÇÃO: Neste Presente Trabalho Iremos Falar o Sexo e o Cromossomo X. Como ocorre a meiose nas células da linhagem germinativa que resulta na formação de células reprodutivas (gametas), que contém apenas 23 cromossomos. Informações sobre a determinação cromossômica sexual,e sua principais características, como por exemplo: O macho possui um par de cromossomos sexuais no qual um deles é muito maior que o outro. O maior é o cromossomo X, enquanto o outro…

A síndrome do X frágil é a causa mais frequente de atraso mental hereditário . Ela é causada por uma mutação dinâmica : a expansão progressiva de repetições trinucleotídicas polimórfica ( CGG ) n situadas na região promotora do gene da RMF em Xq27.3 . A clonagem do gene da RMF e a elucidação da base molecular da síndrome X frágil é de grande importância para o diagnóstico e compreensão deste tipo invulgar de mutação . Apesar de amplamente estudado , o mecanismo por trás da transição de…

Introdução Trissomia do X foi descrita pela primeira vez por Jacobs em 1959. É uma anomalia cromossômica que ocorre somente em mulheres, sendo elas reconhecidas como super fêmeas. Esse trabalho abordará sobre essa síndrome cromossômica, relatando suas particularidades, características, sintomas, causas e tratamento. Desenvolvimento A Trissomia X foi inicialmente descrita por Jacobs e colaboradores em 1959 e em 1975 Tennes determinou a deficiência…

Síndrome do cromossomo x frágil É uma doença genética considerada a causa mais comum de retardo mental herdado, com uma incidência estimada em 1/4000 homens e 1/6000 mulheres. Essa síndrome ocorre em virtude de uma mutação no gene FMR1 (Fragile Mental Retardation 1), localizado no cromossomo X. Os homens afetados por essa síndrome a apresentam em grau moderado; enquanto as mulheres a apresentam em grau leve, podendo ter o funcionamento mental normal. A Síndrome X Frágil é mais…

O cromossomo X consiste em um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo do ser humano. Em cada conjunto de seus 23 pares de cromossomos, os seres humanos possuem um par de cromossomos responsáveis pelo sexo. As mulheres possuem dois cromossomos X e os homens, um cromossomo X e um cromossomo Y. Das 3.200 doenças hereditárias identificadas até hoje, 307 podem ser atribuídas a ocorrência de mutações ou falhas no cromossomo X, que, devido a esses problemas, interrompem a…

presentes na parte NÃO HOMÓLOGA dos cromossomos sexuais  Situam-se no cromossomo X  ♀ pode ser homozigota ou heterozigota  ♂ pode ser apenas homozigotos  Manifesta doença: ♀ homozigota recessiva ♂ recessivo Herança restrita ao sexo  Hipertricose  Alelo encontra-se no Cromossomo Y, na porção não homóloga ao X.  Todo homem afetado é filho de um homem afetad  todos os seus filhos serão afetados;  as filhas serão normais. Herança influenciada pelo sexo  Alelos estão nos…