Heranca Ligada ao cromossomo X

Anderson Gibim
Fernando Santos
Luis Fernando Vargas
Maylon Ribeiro
Michael Panhan
Rhennan Oliveira

Herança ligada ao sexo
 Genótipo: ♀ 44 + XX

♂ 44 + XY

 Genes presentes na parte NÃO HOMÓLOGA dos cromossomos sexuais  Situam-se no cromossomo X
 ♀ pode ser homozigota ou heterozigota
 ♂ pode ser apenas homozigotos
 Manifesta doença: ♀ homozigota recessiva ♂ recessivo

Herança restrita ao sexo


Hipertricose



Alelo encontra-se no Cromossomo Y, na porção não homóloga ao X.

 Todo homem afetado é filho de um homem afetad
 todos os seus filhos serão afetados;
 as filhas serão normais.

Herança influenciada pelo sexo


Alelos estão nos cromossomos autossomos



Influenciados por hormônios sexuais



Calvície
Genótipo

CC
Cc
cc

Fenótipo

Daltonismo
 Dificuldade de percepção de tons VERDE , AMARELO e VERMELHO
 Devido alteração de um alelo de um gene em X.
Considerando o alelo alterado “d” e o alelo responsável pela condição normal “D” , vejamos a probabilidade dos resultados de uma prole com uma mãe portadora, mas não daltônica (XDXd ) e um pai normal (XDY):

♂
♀
XD

XD

Xd

XDXD

XDXd

Filho daltônico

74 ou 21 ?

74 : Normal
21 : Daltônico

Visão daltônica

Hemofilia
 Mesmo padrão do daltonismo.
 Consiste em ausência de fatores de coagulação sanguínea

Processo normal de coagulação

Síndrome de Turner
 Mulheres com um cromossomo sexual a menos ( 45 cromossomos) Alterações:
 Monossomia completa: Ausência de um cromossomo
X por erro no esperma do pai ou óvulo da mãe. Ocorre em 50% dos casos de Síndrome de Turner.
 Mosaicismo: Cariótipo em mosaico – células normais e células com monossomia do X ao mesmo tempo. 20 a 30% dos casos.
 Material de cromossomo Y: Células com cópia do
Cromossomo X e outras com cópia de X e algum material de Y. Risco aumentado de gonadoblastoma. gonadoblastoma Síndrome de Klinefelter
 Pessoa do sexo masculino com cromossomo X a mais  Aproximadamente 1 em cada 660 homens
 Algumas pessoas apresentam alteração em