Alterações Cromossômicas Na Espécie Humana

Biologia 12.º Ano - Património Genético Genética Humana, Organização e regulação do material genético, Alterações do material genético e Genética do Cancro Autor: Francisco Cubal I- Genética Humana Os humanos apresentam um elevado número de carateres fenotípicos com variação, algumas delas são facilmente observáveis. Exemplo de características fenotípicas humanas e respetiva relação de dominância/recessividade. Na espécie humana o modo de transmissão da informação…

CITOGENÉTICA  Estudo dos cromossomos humanos e de suas alterações  Alterações Numéricas  Poliploidias (Euploidias)  Aneuploidias  Alterações  Deleção, Estruturais duplicação,inversão e translocação AUTOSSOMOS E CROMOSSOMOS SEXUAIS Cromossomos sexuais Autossomos XeY Combinações diferentes em homens (XY) e mulheres (XX) 22 pares de cromossomos (numerados de 1 a 22) Mesma combinação em homens e mulheres Cromatina Sexual   …

originam novos indivíduos idênticos a si próprios. ou  REPRODUÇÃO – função característica dos seres vivos que permite o aparecimento de novos indivíduos, através da divisão celular. ou  REPRODUÇÃO - meio que assegura a renovação contínua de cada espécie, garantindo de várias formas a continuidade da vida na Terra. © Luís Filipe Aires da REPRODUÇÃO NOS SERES VIVOS Todos os seres vivos têm capacidade de se reproduzirem, mas nem todos o fazem de igual modo. Existem REPRODUÇÃO:  2…

Cromossomos homólogos ou cromossomas homólogos são cromossomos iguais entre si (do grego homólogos = igual, semelhante) que juntos formam um par. Os cromossomas nesse par são também designado por bivalentes. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diploides. São cromossomos de origem paterna e materna que apresentam genes para as mesmas características. Num par, os dois homólogos possuem genes para os mesmos caracteres. Esses genes têm localização idêntica nos dois…

Mutações e aberrações cromossômicas Mutação é uma alteração no material genético. Há dois tipos de mutação, a gênica e a cromossômica. A mutação gênica é uma alteração no gene devido a mudanças na frequência das bases nitrogenadas do DNA. A mutação cromossômica (aberração cromossômica) é uma mudança no número ou na estrutura dos cromossomos. Mutações Gênicas Em 1941, os pesquisadores Beadle e Tatum, fazendo experiências com um tipo de bolor de pão, aNeurospora sp, observaram que…

2014 01 INTRODUÇÃO 02 Doenças Genéticas As doenças de origem genética são todas suscetíveis de serem herdadas dos progenitores, ainda que não se manifestem. O número de doenças genéticas na espécie humana catalogadas hoje, porém, supera a marca dos 3500 e continuamente estão sendo descobertas outras novas. A imensa maioria é herdada independentemente do sexo, porque são codificadas por genes que se encontram nos autossomos, não nos…

LUTERANO DE JI-PARANÁ CEULJI PÂMELLA POLASTRY BRAGA AMARAL ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS E ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS Ji-Paraná 2014 Introdução: A partir deste trabalho que a seguir será, mostrado os temas, que são alterações cromossômicas numéricas e alterações cromossômicas estruturais estes de grande relevância para o conhecimento sobre as estruturas humanas e também para o adquirimento de conhecimento, percebendo de…

Introdução Alterações Cromossômicas são erros que ocorrem durante a divisão celular e podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As alterações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. Já as alterações cromossômicas numéricas são alterações no NÚMERO de cromossomos da espécie, como as trissomias.

Alterações cromossômicas e mutações gênicas Os nossos corpos são feitos de milhões de células. A maior parte das células contem um conjunto completo de genes. Nós temos milhares de genes. Os genes actuam como um conjunto de instruções, controlando o nosso crescimento e o modo como o corpo funciona. São responsáveis por muitas das nossos características, tais como a cor dos olhos, grupo de sangue ou a altura. Os genes estão contidos estruturas em forma de fita, chamados cromossomas. Geralmente,

(cariograma) ou pela ordenação de acordo com o tamanho dos cromossomos em esquema fotográfico (idiograma). Através da montagem de um cariótipo é possível determinar a normalidade ou anormalidade (síndromes cromossômicas), ocasionadas por alterações mutagênicas, polissômicas ou monossomias. Na espécie humana, as células somáticas possuem 46 cromossomos (2N = 46), agrupados em 23 pares, sendo: 22 pares autossômicos e 01 par alossômico sexual, diferenciando o gênero de um organismo em…