Alterações Cromossômicas Estruturais E Numéricas

maconha e de outras drogas ilícitas pode causar RCIU e outras complicações obstetrícias. Fatores genéticos – Aberrações cromossômicas estruturais e numéricas podem levar a casos de crescimento fetal restrito. Casos repetidos de RCIU em uma família também indicam que genes recessivos podem ser a causa do crescimento anormal. 2. Explique brevemente a circulação fetal e as alterações que ocorrem após o nascimento A placenta apresenta vilosidades coriônicas que se ramificam, resultando em…

variabilidade genética, pois fornecem novos dados genéticos. Sem a mutação os organismos não seriam capazes de evoluir e se adaptar as mudanças ambientais. Elas envolvem alterações na molécula de DNA, podendo haver mudanças no fenótipo, porém, as alterações cromossômicas numéricas e estruturais também podem fazer com que haja alterações fenotípicas herdáveis. Uma mutação ocorre em decorrência de substituições em pares de base que originam as mutações pontuais. Como consequência, a…

Síndrome de Klinefelter, sua descoberta conceito, tratamento, tentando trazer uma visão ampla dessa patologia genética. E se estendendo pela síndrome de Turner que são aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Finalizando com a síndrome de Down é uma alteração…

DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. SANTA RITA DO TOCANTINS-TO 2014 ESCOLA ESTADUALBOA NOVA 3ª SERIE DO ENSINO MEDIO SUELLEN RAMALHO PINTO HERANÇA LIGADA AO SEXO E HERANÇA HOLÂNDRICA. DOENÇAS CROMOSSOMICAS. Trabalho apresentado a 3ª serie do Ensino médio da Escola Estadual Boa Nova na disciplina de biologia…

blastos. Artigo II: O câncer é considerado uma doença genética; A origem pode ser transmitida pela linhagem germinativa ou adquiridas nos tecidos somáticos. As leucemias se destacam nas doenças que apresentam alterações cromossômicas numérica ou estruturais. No hospital de base de São José do Rio Preto; nesse hospital não havia condições laboratoriais. O primeiro estudo para leucemia foi cromossômico do sangue periférico e depois implantação das mesmas. Mais pra…

Aneuploidia: A aneuploidia é um termo utilizado para descrever alterações numéricas no genoma dos indivíduos, ou seja, é quando um indivíduo apresenta número cromossômico diferente do normal da espécie. São considerados aneuplóides todos os indivíduos que têm um cromossomo extra, os que têm um cromossomo ausente ou aqueles que possuem uma combinação destas anomalias. b) Translocação cromossômica As translocações cromossômicas também são mutações estruturais do cromossomo onde um segmento…

Os dois cromossomos sexuais determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos XX. Os homens normalmente possuem um X e um Y. Doenças cromossômicas são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. A síndrome de Klinefelter é um de vários problemas de cromossomos sexuais. A síndrome se dá em homens que têm pelo menos um cromossomo X extra. Normalmente, isso…

vários temas propostos optei por trabalhar o das malformações congénitas. Malformações congénitas 1. INTRODUÇÃO Podem ser definidas como "todos os defeitos na constituição de algum órgão ou conjunto de órgãos que determine uma anomalia morfológica estrutural presente no nascimento devido a uma causa genética ambiental ou mista", isto segundo a organização pan-americana da saúde (OPAS). Esta definição abrange todos os desvios em relação à forma, tamanho, posição, número e coloração de…

O que é uma mutação? São alterações ou modificações súbitas ou espontâneas, em genes ou cromossomas, podendo ser transmitida à geração seguinte. As mutações podem ser génicas, quando alteram a estrutura do DNA num determinado gene, ou cromossómicas, quando alteram a estrutura ou o número de cromossomas. Como é que estas ocorrem? 1. Por erros na replicação de DNA que antecede uma divisão celular (mitose ou meiose). 2. Por erros relacionados com a individualização dos cromossomas, por exemplo

funções normais. A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) é um subtipo da LMA onde ocorre uma proliferação clonal de promielócitos anormais associados à translocação t(15,17) (q22;q21). Apresenta-se como uma patologia multifacetada com significativas alterações clínicas e laboratoriais. Por meio da análise de um caso clínico, analisaram-se as manifestações clínicas e os exames laboratoriais, desde o diagnóstico até a remissão completa do paciente, perpassando pelas diferentes fases do…