Trissomia 21

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Trissomia 21 ou Síndrome de Down
Escola Secundária
Pinheiro e Rosa
Disciplina: Biologia
Humana
Prof.: Herminio Castro
Ano Lectivo 2011/2012
Realizado por:
- Catarina Monteiro nº4
- ElóiSilva nº 9
Turma: 11º H

Introdução

Neste trabalho iremos aprofundar a doença genética
denominada de Trissomia 21, sendo também
conhecida como Síndrome de Down ou Mongolismo.
Falaremos sobre aincidência desta doença, as causas,
as consequências e o tratamento que deve ser feito.

Incidência
O risco de nascimento de uma criança com
trissomia 21 aumenta com a idade da mãe.
Para asmulheres de idade superior a 35 anos,
o risco de ter um filho com trissomia 21 é
significativamente mais elevado (aos 35, aos 40 e
aos 45 anos de idade materna, há o risco
de, respectivamente, um emcada 400, um em
cada 110 e um em cada 35 recém-nascidos
serem portadores de trissomia 21). Porém , mais
de 70% das crianças com trissomia 21 têm
mães de idade inferior a 35 anos. A
incidência , anível mundial , é cerca de 1 em
700 nascimentos. Actualmente, sabe-se que
mais de 80% das pessoas com Trissomia 21
vivem mais do que 5 anos e
aproximadamente
44% ultrapassam os 60 anos de idade.Em Portugal, é de esperar o nascimento de 150 a
170 crianças com Trissomia 21 em cada ano,
havendo, por conseguinte, entre 12.000 a
15.000 pessoas afectadas por esta doença.

Causas















Anomalia causada pelo
cromossoma extra no par 21
A idade materna avançada (a partir
dos 35 anos)
A idade paterna avançada
Alterações hormonais
Exposição ao Raio-XExposição a substancias químicas
Exposição a agente infecciosos (
Rubéola e Hepatite)
Problemas de tiróide proveniente da
mãe
Índice elevado de imunoglobulina e
de tireoglobulina no sanguematerno;
Deficiências vitamínicas.

Consequências













A alimentação demora mais
tempo devido à protusão da
língua;
Imunidade celular diminuída,
originando...
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