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  • Publicado : 9 de outubro de 2012
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CES/UAS

Curso: Farmácia

Controle de Qualidade Físico-Químico de Medicamentos e Cosméticos

Profª.: Júlia Beatriz Pereira de Souza



Aluna:Rayssa Mayara de Oliveira Pereira

Estudo Dirigido II

Referente aos seguintes assuntos:

• Ensaios de potência (doseamento)

• Controle de qualidade de formas farmacêuticas sólida

•Controle de qualidade de formas farmacêuticas líquidas e semi-sólidas

• Estudo de estabilidade de medicamentos




1. Qual o objetivo dos ensaios de potência? Para quais amostras seaplicam?

2. Os métodos de doseamento são classificados em “clássicos “ e “instrumentais”? Defina cada classe e descreva seus fundamentos, vantagens e desvantagens.

3. Qual o método dedoseamento de ASS e do paracetamol, a classe, e os fundamentos.

4. Quais características são analisadas pelos ensaios físicos e físico-químicos?

5. Para que tipo de amostra são aplicados osensaios físicos? Quais aspectos de qualidade estão associados a eles? E qual sua importância?

6. Defina os ensaios físicos aplicados aos pós?

7. Quais os ensaios físicos aplicados aoscomprimidos? Explique cada um deles e cite os equipamentos utilizados.

8. Quais são os ensaios físicos aplicados as formas líquidas? Explique

9. Quais aspectos visuais e sensoriais dever seravaliados em suspensões, emulsões e soluções, respectivamente?

10. Qual a importância do ensaio de determinação de volume?

11. Qual o ensaio de qualidade físico-químico aplicado à análisefarmacêutica? Qual a sua importância?

12. Defina estabilidade de fármacos e medicamentos?

13. Qual a aplicação dos estudos de estabilidade?

14. Quais os aspectos observados na estabilidade defármacos?

15. Quais os parâmetros que influenciam na estabilidade de fármacos?

16. Classifique os fatores que influenciam na estabilidade.

17. Quais as principais reações químicas que...
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