Relatorio de defesa do estagio laboratorio controle de qualidade em laboratorio

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SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL
MEC – SETEC
INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO TRIÂNGULO MINEIRO
CAMPUS ITUIUTABA
DEPARTAMENTO DE ENSINO
CURSO TÉCNICO DE NIVEL MÉDIO EM QUIMICA

NATHÁLIA GARCEZ SILVA

RELATORIO DE DEFESA DO ESTAGIO LABORATORIO CONTROLE DE QUALIDADE EM LABORATORIO




Ituiutaba - MG
Janeiro/2013
NATHALIA GARCEZ SILVA

CONTROLE DE QUALIDADERelatório de estágio apresentado ao Curso Técnico de Nível Médio em Quimica, do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Triângulo Mineiro – Campus Ituiutaba como componente avaliativo.

Orientador(a): Prof. Gislaine Fernandes

Ituiutaba - MG
Janeiro/2013

FOLHA DE IDENTIFICAÇÃO

* Nome do aluno: Nathália Garcez Silva
* Empresa: Farmácia Homeogarvil
*Supervisor: Renato
* Área: Laboratório de Controle de Qualidade
* Período:
* Carga horária: 120 Horas

SUMÁRIO

É a enumeração das principais divisões do trabalho (seções, partes, etc.) na mesma ordem em que aparecem no texto e deve indicar, para cada seção, os seguintes elementos: o indicativo da seção, o título e a página onde se inicia o respectivo texto. O indicativo da seção (algarismoarábico) precede imediatamente o título e é separado por hífen, formando a margem esquerda do sumário. A margem direita é formada pelos números das páginas, ligadas aos títulos respectivos por pontinhos. Os títulos de todas as seções primárias de um documento devem ser grafados de maneira igual, em letra maiúscula e em espaço duplo. As subdivisões dos títulos devem ser escritas em espaço simplese somente a primeira letra de cada palavra em maiúsculo.

1 ELEMENTOS PRÉ-TEXTUAIS
2.1 Capa
2.2 Folha de Rosto
2.3 Folha de Identificação
2.4 Sumário
2 ELEMENTOS TEXTUAIS
3.5 Introdução
3.6 Desenvolvimento
3.7 Conclusão
3 ELEMENTOS PÓS-TEXTUAIS
4.8 Bibliografia
4.9 Anexos




1 INTRODUÇÃOCabe ao Técnico de Controle de Qualidade executar e/ou inspecionar e/ou registrar os processos descritos no documento sob a supervisão direta de um (a) farmacêutico (a).
* Executar e/ou providenciar os processos de inspeção e ensaios de matérias-primas e controle de equipamentos que afetam a qualidade do produto. As análises deverão ser realizadas de acordo com as exigências contidas nas DC’s(documentos feito por farmacêuticos responsável para a comparação com o laudo que são enviados pelos fornecedores) e nos laudos.
* Receber matérias-primas e embalagens.
* Preenchimento das DC’s das matérias-primas de acordo com nota fiscal e laudos dos fornecedores conferindo a quantidade que foi enviada para a farmácia com a quantidade comprada, validades, qualidade da embalagem.
*Realisar as analises de acordo com cada matéria prima ( ponto de fusão, verificação do Ph, densidades, solubilidade e etc.
* Calibrar o phmetro
* Validar a calibração das balanças conferindo seu peso
* Verificar temperatura dos laboratórios e almoxarifado (manhã e tarde)
* Verificar condutividade e pH da água purificada
* Verificar temperatura da geladeira do laboratório pelamanhã
* Conferir as receitas da Port. 344.

2 DESENVOLVIMENTO
3.1 Recebimento, Avaliação e Interpretação dos laudos de matérias-primas:
Os dados de análises realizadas pelos fornecedores das matérias-primas devem atender aos requisitos do sistema de gestão da qualidade e às especificações do DC04 – Especificações de Matérias-Primas.

Registro de Verificação e/ou Inspeção deMatéria-Prima

NOME: | Nº. DO PEDIDO: | DATA: |
FORNECEDOR | NOTA FISCAL | LOTE |
DATA FABR. | PRAZO DE VAL | VISTO DA VERIFICAÇÃO: |
|
LOCAL DE GUARDA: |
Matéria-Prima estocada: | Matéria-Prima fracionada: |
Armazenamento: |
|
IDENTIFICAÇÃO: |
DCB: | P.M.: | F.M.: |
Sinonímia: |
CARACTERÍSTICAS: | Resultado: |
Cor: | |
Odor: | |
Sabor: | |
Aparência: | |...
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