Reações de Substituição

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO
E
PURIFICAÇÃO POR DESTILAÇÃO

Introdução
Diversos fatores influenciam em uma reação , dentre eles podemos citar principalmente a temperatura e o tempo de reação.Como alternativa crucial para uma reação acontecer de forma mais ágil podemos adicionar catalisadores, que não serão consumidos, para acelerá-la. Na química orgânica, e principalmente observado nesse experimento , as reações de substituição nucleofílica são muito frequentes. A idéia se baseia em um nucléofilo (carregado negativamente) que ataca uma molécula , nomeado eletrófilo , que perderá um atómo chamado grupo abandonador . Tais substituições nucleofílicas são caracterizadas por SN1 e SN2.
Substituição nucleofílica monomolecular ou de primeira ordem (SN1):
A reação ocorre em duas etapas: a primeira envolve a auto-ionização da ligação entre o carbono e o grupo que sairá, originando um carbocátion. Essa é a etapa lenta, ou seja, é a que determina a velocidade da reação e por isso esse mecanismo é chamado de primeira ordem (dependente da velocidade de formação do carbocátion). Tais carbocátions, gerados a partir de heterólise e, portanto, deficiente em elétrons, são estabilizados através de grupos doadores de elétrons, pois suas nuvens eletrônicas podem suprir a deficiência causada pela carga positiva. Grupos alquilas podem polarizar a ligação carbono-carbono através de efeito indutivo e, consequentemente, quanto maior o número de grupos alquilas ligados a um carbocátion, maior será a estabilização de sua carga. Assim, compreende-se que carbocátions terciários são mais estáveis que secundários, que são mais estáveis que primários que, por sua vez, são mais estáveis que metilas. De forma análoga, quanto maior a estabilidade, maior também a facilidade de tais carbocátions serem formados, ou seja, os compostos terciários são mais favorecidos, logo mais reativos, que os menos substituídos.

Substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2):
A reação