Progeria

Progeria: envelhecimento prematuro
Progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
Uma criança com progeria tem uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A morte precoce é causada por aterosclerose.
Essa doença acomete 1 entre 8 milhões de recém nascidos e a inteligência dos bebês não é afetada. O diagnóstico é fundamentalmente clínico e realizado nas crianças que apresentam os sinais iniciais da doença entre o primeiro e o segundo ano de vida.
A doença ainda não tem cura e não existe atualmente nenhum exame que certifica o diagnóstico de progeria.
Tratamento para Progeria
Pesquisadores espanhóis conseguiram recentemente fazer com que a toma de um coquetel de medicamentos impedisse o desenvolvimento do envelhecimento precoce em ratos de laboratório, gerando a esperança de um tratamento realmente eficaz para a cura da progeria.
Embora esta seja uma notícia esperançosa para os portadores da doença, ainda mais pesquisas devem ser feitas testando a eficácia do coquetel em humanos. Atualmente o tratamento da progeria é feito de acordo com os seus sintomas. Cada fase vai necessitar de um tipo de abordagem diferente.
A criança com progeria deve ser seguida por vários profissionais da saúde, pois esta doença acaba afetando diversos sistemas. Assim, quando a criança começar a apresentar dores articulares e musculares, ela deve ser vista por um ortopedista para que este recomende a medicação adequada e dê orientações sobre como poupar as articulações, evitando o agravamento da artrite e da artrose.
O cardiologista deve acompanhar a criança desde o seu diagnóstico, visto que grande parte dos portadores da doença morre devido a complicações cardíacas.
Todas as crianças portadoras de progeria devem ter uma alimentação orientada por um nutricionista, para evitar ao máximo a osteoporose e