Preparação do cloreto de terc-butila
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UNIVERSIDADE COMUNITÁRIA DA REGIÃO DE CHAPECÓ UNOCHAPECÓPREPARAÇÃO DO CLORETO DE TERC-BUTILA
Chapecó – SC, setembro. 2012.
Universidade Comunitária da Região de Chapecó Centro de Ciências da Saúde. Curso: Farmácia. Disciplina: Química Orgânica II Professora: Tania Cunha
PREPARAÇÃO DO CLORETO DE TERC-BUTILA
Daniela Postay Marluci fortes Jizieli Machado
Chapecó, 24 de setembro de 2012.
1.0 - Mapa Conceitual
Preparação do cloreto de terc-butila
Álcool terc-butilico
Pesa-se Pesou-se
Ácido clorídrico
Pesou-se
Adicionou-se ao
Disolveu-se em Separou-se
Funil de separação
Transferiu-se Transferiu-se
Separou-se
Água
Extraiu-se com
Fase orgânica
Extraiu-se 4 x com compostos diferentes
Fase liquida
Separou-se
Adicionou-se
Adicionou-se Separou-se
Bicarbonato de sódio 5%, Extraiu-se 3X
Adicionou-se Separou-se
Adicionou-se Neutralizou-se com Adicionou-se
Fase do bicarbonato de sódio
Fase orgânica
Transferiu-se para
Béquer
Adicionou-se
Sulfato de sódio anidro
Transferiu-se para
Balão de fundo redondo
Adicionou-se
Pérolas de vidro
Destinou-se ao
Aparelho de destilação fracionada
Transferiu-se para Destilou-se para
Balão de fundo redondo
Pesou-se na
Balança analítica
Destinou-se
Descarte
2.0- PREPARAÇÃO DO CLORETO DE TERC-BUTILA “O cloreto de terc-butila reage por Substituição nucleofílica unimolecular e Eliminação unimolecular. O mecanismo para reação Sn1: o mecanismo da reação do cloreto de terc-butila com a água envolve etapas: dissociação e formação do carbocátion e ataque do nucleófilo ao hidrogênio do carbono vizinho ao centro eletrofílico. Formam-se dois intermediários diferentes. A primeira etapa é lenta e é determinante da velocidade. Nessa etapa uma molécula do cloreto de terc-butila se ioniza transformando-se no cátion tercbutila e no íon cloreto. A formação do carbocátion é lenta, pois é um processo endotérmico e um processo de elevação de energia