Patologia-esclerose

CONCEITO

Perda dos neurônios motores inferiores nos cornos anteriores da medula e dos neurônios motores superiores, que se projetam nos tratos corticoespinais
Esclerose: skleros= duro Lateral: porque a doença começa geralmente em um dos lados do corpo. Amiotrófica: ausência de nutrição muscular. a= não, mio= músculo e trófica= alimento.

É a forma mais comum das doenças do neurônio motor e o termo esclerose lateral refere-se ao "endurecimento" do corno anterior na substância cinzenta da medula espinhal e do fascículo piramidal no funículo lateral da substância branca da medula, no qual se localizam fibras nervosas oriundas de neurônios motores superiores, formando o trato cortico-espinhal lateral.
A sobrevida média dos pacientes com ELA é de 3-5 anos. Na ausência de ventilação mecânica prolongada, a porcentagem de sobreviventes em 10 anos é de 8%-16%7, podendo chegar a 15 anos ou mais com a ajuda de suporte ventilatório.
Sua principal característica é a degeneração progressiva dos neurônios motores no cérebro (neurônios motores superiores) e na medula espinhal (neurônios motores inferiores), ou seja, estes neurônios perdem sua capacidade de funcionar adequadamente (transmitir os impulsos nervosos). No caso dos neurônios motores, eles são responsáveis pelos movimentos de contração e relaxamento muscular.
Quando os neurônios motores não podem mais enviar impulsos para os músculos, começa a ocorrer uma atrofia muscular, seguida de fraqueza muscular crescente. No caso da ELA, compromete o 1º neurônio superior e o 2º neurônio inferior. Afetando o raciocínio intelectual, a visão, a audição, o paladar, o olfato e o tato. Na maioria dos casos, a esclerose lateral amiotrófica não afeta as funções sexual, intestinal e vesical.
Neuropatologia
Características Macroscópicas:
A ELA, é uma doença do neurônio motor (DNM) no qual geralmente não se observa