Osmose da elodea

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EXPERIMENTO

• Osmose em célula vegetal observada ao microscópio óptico

versão: dezembro 15, 2010 2:09 PM

Osmose em célula vegetal observada ao microscópio óptico

1. resumo
experimento para visualização de osmose em célula vegetal (elodea) ao microscópio óptico.

2. o experimento 2.1 Materiais
• Lâmina de vidro; •Lamínula de vidro; • Pinça metálica de ponta fina; • 1 ramo de elodea (Egeria densa) (pode ser adquirida em lojas que vendem materiais para aquário); • Papel absorvente, papel toalha ou papel filtro; • Pipetas Pasteur; • frasco com água destilada (pode ser usada água para bateria de automóveis ou água comum, de torneira); • solução de cloreto de sódio a 5% (5 g de sal de cozinha dissolvido em 100mL de água).

Figura 1: Materiais necessários.

2.1.1 dicas de obtenção de materiais
• a pinça metálica pode ser substituída por pinça de sobrancelha; • a pipeta Pasteur pode ser substituída por conta-gotas; • água destilada pode ser substituída por água comum, de torneira.

2.2 Procedimento
Professor, sugerimos que essa aula seja ministrada anteriormente à aula teórica sobre osmose.você pode apresentar uma situação conhecida relacionada à ocorrência de osmose para os alunos, perguntando, por exemplo, o que ocorre depois de algum tempo que uma salada é temperada ou como se faz doce de abóbora (normalmente adiciona-se aos pedaços de abóbora que serão cozidos apenas açúcar, mas não se adiciona água). Provavelmente, deve aparecer entre as respostas: “o sal ‘chupa’ a água dovegetal” ou “o sal ‘derrete’ o vegetal”.
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É oportuno lembrar os alunos que as plantas são constituídas de células. assim, se as folhas e a abóbora soltaram água, pergunte de onde a água deve ter saído. É importante mostrar a figura de uma célula vegetal, mesmo que os alunos já a conheçam, e, caso elesainda não a conheçam, aproveite para apresentar as principais organelas que a diferenciam de uma célula animal. Agora, sugerimos que lance um desafio: O sal “derrete” as células ou tira a água das células? Proponha o experimento para que os estudantes resolvam o desafio. Disponibilize o roteiro de trabalho e o explique-o.

2.2.1 Protocolo experimental
1) Pingue uma gota de água destiladasobre a lâmina de vidro.

Figura 2: Gota de água sobre a lâmina.

2) Retire, com o auxílio de uma pinça, uma folha jovem de elodea e coloque-a sobre a gota de água na lâmina.

Figura 3: Folha de Elodea na lâmina.

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3) cubra a folha com a lamínula.

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Figuras 4: Colocação dalamínula sobre a folha de Elodea.

4) Observe as células ao microscópio (aumentos de 100x a 400x são os mais indicados).

Figura 5: Observação da lâmina ao microscópio.

Figura 6: Folha de Elodea vista ao microscópio óptico (aumento de 1000x).

Observe preferencialmente as células da borda da folha, pois elas possuem um número menor de camadas sobrepostas, contribuindo para uma melhorvisualização. O aumento do microscópio é calculado multiplicando o aumento da lente objetiva pelo aumento da lente ocular. Para objetivas, a partir do aumento de 100x, deverá ser usado óleo de imersão. O óleo de imersão é uma interface líquida que possui o mesmo índice de refração da objetiva. ele deve ser usado para a objetiva de 100x, pois fará com que os raios luminosos não se dispersem ao atravessarem oconjunto lâminaóleo, permitindo a entrada de um grande cone de luz na objetiva, o que melhora a visualização do material. Para uso do óleo de imersão, pingue uma pequena gota do óleo em cima da lamínula somente quando for visualizar com a objetiva de 100x. coloque a lamínula no microscópio e posicione a objetiva. sendo a maior lente, a objetiva de 100x quase toca na lamínula. segurança: Devido...
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