Delta ala

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  • Publicado : 11 de março de 2013
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Introdução
O chumbo é um elemento especialmente importante na saúde ocupacional, devido a sua ampla utilização em processos industriais e sua toxicidade aguda e crônica. Por ser altamente resistente à corrosão atmosférica e à ação de ácidos, especialmente o sulfúrico, este metal é muito utilizado em construções, na fabricação de baterias chumbo-ácidas, na fabricação de produtos químicos, tubos,conexões e como envoltório de cabos telefônicos e outros. Desta forma, casos de intoxicação ocupacional causados pelo chumbo são bastante comuns, sendo denominados intoxicação profissional pelo chumbo (IPCH), e por ser uma doença grave, incapacitante e de grande incidência ocupacional, é considerada um problema de saúde pública, sendo passível de prevenção através da adoção de processos de higieneindustrial e equipamentos de proteção coletiva.
A toxicidade do chumbo se manifesta principalmente em quatro sistemas: gastrointestinal, renal, nervoso e hematopoiético, sendo este último de grande importância no monitoramento biológico à exposição a este metal. O principal efeito do chumbo neste sistema é a redução dos níveis do grupo prostético heme, causado pela inibição de algumas enzimasutilizadas na síntese da hemoglobina, devido a ligação do metal à enzima ácido δ-aminolevulínico desidratase (ALA-D), causando o acúmulo do ácido delta aminolevulínico (ALA) no sangue e na urina.
A ALA-D é a enzima mais intensa e precocemente inibida pelo chumbo, seguindo-se, por ordem decrescente, a ferro-quelatase, a coporfirinogênio-oxidase e a porfobilinogênio-desaminase. Na sequência destaação inibitória acumulam-se os respectivos substratos, verificando-se uma elevação dos níveis sanguíneos e da excreção urinária de ácido δ-aminolevulínico (ALA-U) e de coproporfirina III (COPRO-U) e dos níveis eritrocitários de protoporfirina IX.
A diminuição da síntese do heme conduz, por um mecanismo de retroalimentação (feed-back negativo), a um aumento da atividade da ALA-sintetase (ALA-S), com aconsequente elevação dos níveis de produção de ALA, o que contribui, dada a inibição da sua transformação, para o aumento dos seus níveis no sangue e, consequentemente, da sua excreção urinária. Deste modo, a determinação da concentração do ácido ∆-aminolevulínico urinário (ALA-U) tem sido proposta para o monitoramento da exposição ocupacional ao chumbo, paralelamente aos níveis do metal nosangue (Pb-S).

Materiais

* Amostra: urina
* Espectrofotômetro
* Solução estoque de ácido delta-aminolevulínico (50mg/L)
* Tampão-acetato pH 4,6
* Reativo de Erlich modificado
* Acetoacetato de etila
* Acetato de etila

Métodos

- Colocou-se em dois tubos de ensaio: 1,00 mL de urina e 1,00 mL de tampão acetato em cada tubo;
- Adicionou-se 0,2 mL de acetoacetato deetila somente a um dos tubos (amostra), e agitou-se durante 5 segundos;
- Manteve-se os tubos em banho de água fervente durante 10 minutos;
- Esperou-se o resfriamento dos tubos e adicionou-se 3,00 mL de acetato de etila aos dois tubos e agitou-os manualmente;
- Transferiu-se 2,00 mL da camada orgânica (superior) para outros dois tubos de ensaio;
- Adicionou-se 2,00 mL de reativo de Erlich acada tubo de ensaio e misturou-se;
- Após 10 minutos, determinou-se a absorvância do produto colorido formado em 553 nm usando como referência o tubo sem acetoacetato de etila;
- Calculou-se a concentração de ácido delta-aminolevulínico com auxílio de uma curva de calibração construída a partir da diluição da solução estoque e tratadas da mesma maneira que a amostra de urina (2 a 30 mg/L).Resultados e Discussão

Fez-se uma curva de calibração a partir das concentrações conhecidas do analito e obteve-se o gráfico 1.

Gráfico 1: Absorvância de Δ-ALA a partir de diferentes concentrações.

A partir do gráfico formado obteve-se a equação da reta e R2. Sendo a equação y=0,0195x+0,024 e o R2 igual a 0,9955.
A absorvância da amostra foi de 0,142 e a partir desse...
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