Antivirais

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Fármacos com função de combate a infecções gerais Atuam nas etapas do ciclo de replicação viral
Destaque para a interferência nos processos de adsorção, desnudação e transcrição e tradução viral

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Pandemias recentes como gripe A (vírus
H1N1) e AIDS ( HIV )
AIDS descoberta há cerca de 30 anos, aproximadamente 25 milhões de mortes desde então

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HIV VÍRUS DINÂMICO E MUTAGÊNICO
PROTEÍNAS CODIFICADAS: NOVOS VÍRUS E
CONTROLE

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INFECÇÃO: PROTEÍNA GP120 – CD4,
COFATOR.
GP41
INIBIÇÃO: BLOQUEIO GLICOPROTEÍNA
TRANSMEMBRANICA, INTERNALIZAÇÃO DE
RECEPTORES

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CITOPLASMA: TRANSCRIPTASE VIRAL,
INTEGRASE VIRAL.

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SUBSTÂNCIA INIBIDORAS

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MUTAÇÃO VIRAL

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INTEGRASE VIRAL: CONSERVADA, BAIXA
RESISTÊNCIA

PROTEASES: NÃO FORMAÇÃO DO VÍRUS

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Principais classes de fármacos usadas na terapia antirretroviral (TARV) para combater o HIV:

◦ Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRN);
◦ Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos (ITRNt);
◦ Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos (ITRNN);
◦ Inibidores de protease (IP).
◦ Recentemente, foram introduzidos no arsenal terapêutico anti-HIV, inibidores da entrada do vírus na célula, como é o caso do inibidor da fusão vírus-célula
(enfuvirtida) e do antagonista de CCR5, (ma-raviroque), e um inibidor de integrase (raltegravir).

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A infecção HIV – depleção seletiva de linfócitos CD4+.
A infecção inicia-se etapa de adsorção – ligação do vírus à superfície da célulahospedeira – mecanismo complexo de multietapas e fundamental para que o vírus estabeleça uma infecção produtiva.
Importante alvo para a prevenção da infecção.
Antivirais geralmente atuam na ligação gp120 do vírus ao receptor e a penetração do vírus na membrana celular.

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Outros tipos de antivirais atuam inibindo a ação da TR.
Os ITRN se ligam ao sítio