Relatório De Acetanilida

UNIVERSIDADE DE UBERABA CAIO OLIVEIRA MARTINES JAILTON SOUZA GONZAGA NATÁLIA ALMEIDA PAIVA RELATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA UBERABA 2013 Introdução A acetanilida é um sólido cristalino branco que se apresenta na forma de flocos. É solúvel em água quente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. É uma amida secundária e possui ponto de fusão na faixa de 113° - 115°C e de ebulição na faixa de 304° - 305°C. Sua fórmula química é C8H9NO. É uma substância de grande interesse comercial. Além de suas propriedades analgésicas e antipiréticas, ela é usada pela indústria farmacêutica como um importante intermediário sintético para obtenção de corantes e fármacos como, por exemplo, a sulfonilamida. É uma amida e está no grupo dos primeiros analgésicos a serem introduzidos, em 1884, com o nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio. A acetanilida é uma substância parente do Paracetamol. É uma droga utilizada para combater a dor de cabeça. Esta substância tem ação analgésica suave (alivia a dor) e antipirética (reduz a febre). A preparação da acetanilida ocorre através da reação entre a anilina e um derivado de ácido carboxílico (neste caso, o anidrido acético), na presença de uma solução tampão de ácido acético/acetato. Como a reação é dependente…

Introdução Reações de substituição nucleofílica: Nas reações de substituição, o substrato tem um de seus ligantes substituído por outro. No caso da reação de substituição nucleofílica, típica dos haletos, em sua primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um reagente nucleófilo. Existem 2 tipos de reações de substituição nucleofílica, uma é a Substituição Nucleofílica bimolecular ou de 2o ordem (SN2) e a outra é Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o…

INTRODUÇÃO 1. Aspectos gerais da Acetanilida Aminas são compostos com um, dois ou três grupos alquila ou arila ligados ao átomo de nitrogênio. Como uma classe, aminas incluem compostos biológicos da maior importância, respondendo por várias funções em organismos vivos, como regulação biológica, neurotransmissores e defesa contra predadores, por seu alto grau de atividade biológica, muitas aminas comuns são utilizadas como drogas ou medicamentos. A acetanilida foi introduzida em1886…

ÍNDICE 1. Objetivos 02 2. Introdução Teórica 02 2.1 Aminas 02 2.2 Acetanilida 03 2.3 Obtenção da Acetanilida – Substituição Nucleofílica Acílica 03 2.4 Recristalização 04 3. Materiais Empregados 05 4. Procedimento 06 4.1 Reações 06 4.2 Procedimento Experimental 07 4.3 Esquema 07 5. Observações 08 6. Resultados 08 7. Conclusão 09 8. Referências Bibliográficas 10…

1.0 INTRODUÇÃO 1.1 Aspectos gerais da Acetanilida Aminas são compostos com um, dois ou três grupos alquila ou arila ligados ao átomo de nitrogênio. Como uma classe, aminas incluem compostos biológicos da maior importância, respondendo por várias funções em organismos vivos, como regulação biológica, neurotransmissores e defesa contra predadores, por seu alto grau de atividade biológica, muitas aminas comuns são utilizadas como drogas ou medicamentos. A acetanilida foi introduzida…

Experimento N0: 1 Preparação da Acetanilida 1. Objetivos Preparar a Acetanilida a partir da reação de N-acetilação da anilina com o anidrido acético. 2. Fundamentos Teóricos Os derivados acetilados de aminas aromáticas podem ser preparados a partir de anidrido acético, ácido acético, ou com uma mistura dos dois reagentes. As aminas primárias reagem rapidamente com anidrido acético, formando o derivado monoacetilado. O aquecimento prolongado e o uso em excesso de…

v o Síntese da acetanilida, posterior purificação por recristalização e determinação da pureza pelo pontode fusão. II. Introdução a. Acetanilida (fig.1)- propriedades e aplicações A acetanilida é um sólido cristalino branco que se apresenta na forma de flocos. É solúvel em águaquente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. Possui ponto de fusão na faixa de 113º-115ºCe de ebulição na faixa de 304º-305ºC. Sua fórmula química é C 8 H 9 NO. Fig. 1 –…

SÍNTESE DA ACETANILIDA 1. Mostre a reação envolvida na síntese da acetanilida. 2. O tampão formado durante a síntese da acetanilida mantém o pH do meio reacional constante mesmo adicionando quantidades relativamente pequenas de H+ ou OH-. Qual dos reagentes utilizados foi responsável pela formação do tampão? Solução tampão ácido acético/acetato de sódio. 3. Caracterize a acetanilida quanto: cor, odor, sabor, PF, PE, densidade, peso molar, solubilidade, efeito…

Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ Instituto de Química – IQ Química orgânica experimental II - Profª xxx 2014/1 Síntese da acetanilida xxxxx xxxxx 1- Introdução A acetanilida é uma amida secundária. Quanto a sua classificação das cadeias carbônicas ela se caracteriza por uma cadeia fechada, aromática, insaturada e homocíclica. É solúvel em água quente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. Figura 1 Acetanilida A acetanilida tem a…

Química Orgânica e Experimental II Professor: Hora: 7:00 às 10:30h Alunos: Milena Sabino e Sarah Pitta Curso: Farmácia 3º período. Laboratório de Bases Químicas IFRJ/Realengo. Síntese da Acetanilida INTRODUÇÃO: A acetanilida (C8H9NO) é atualmente um importante intermediário sintético para obtenção de corantes e fármacos…