Propanol

c) 2-buteno d) ciclobutano e) metilciclopropano 16) O propeno pode ser usado para produzir solventes como, por exemplo, acetona. No esquema da síntese: O produto intermediário indicado pela letra A é o: a) 1-propanol. b) 2-propanol. c) propanal. d) propano. e) metóxi-etano. 17)Da ozonólise completa de um composto de fórmula molecular C4H8 resultou um único produto orgânico. O composto em questão é o: a) 1-buteno. b) metil propeno. c) ciclobuteno. d)…

ou de ligações duplas ou triplas. 1 2 3 4 CH2 = CH-CH2-CH3 C4H8 Buteno-1 1 2 3 4 CH3-CH = CH-CH3 Buteno-2 Isomeria de posição 3 2 1 CH3- CH2- CH2- OH C3H8O 1 2 3 CH3- CH- CH3 OH Propanol-1 Propanol-3 Isomeria de Função Isomeria funcional ocorre quando os isômeros pertencem a funções químicas diferentes. Os casos mais comuns de isomeria plana de função ocorrem entre: •Álcoois e Éteres; •Aldeídos e Cetonas;…

o solvente universal usado para extração dessa oleaginosa. Foram utilizados os solventes puros n-hexano, n-heptano, n-propanol, isopropanol e etanol, além da aplicação de sistemas de solventes aquosos (90:10 n-propanol) e azeótropos como, por exemplo, n-hexano + isopropanol (78+22), em períodos de extração crescentes até 10 h. Os pesquisadores concluíram que n-heptano, n-propanol, isopropanol e etanol foram igualmente efetivos na extração, quando comparados com o n-hexano. As misturas de…

álcoois secundários têm o grupo hidroxila ligado a um carbono secundário (isto é, um átomo de carbono que está ligado a apenas dois outros átomos de carbono), como é o caso do 2-propanol: 2-propanol.png Álcoois terciários[editar] Os álcoois terciários têm o grupo hidroxila ligado a um carbono terciário. Como o 2-metil-2-propanol e o trimetilcarbinol. A fórmula geral é representada com "R", representa um radical hidrocarboneto qualquer)2=composição. Nomenclatura[editar] A…

Os álcoois secundários têm o grupo hidroxila ligado a um carbono secundário (isto é, um átomo de carbono que está ligado a apenas dois outros átomos de carbono), como é o caso do 2-propanol: Álcoois terciários Os álcoois terciários têm o grupo hidroxila ligado a um carbono terciário. Como o 2-metil-2-propanol e o trimetilcarbinol. A fórmula geral é: (Na figura, R representa um radical hidrocarboneto qualquer) Nomenclatura A nomenclatura dos álcoois é baseada na dos hidrocarbonetos de

carbono secundário e é isômero de posição de C. Tanto A quanto C são isômeros de função de B. As substâncias A, B e C são, respectivamente, (A) 1-propanol, 2-propanol e metoxietano. (B) etoxietano, 2-propanol e metoxietano. (C) isopropanol, 1-propanol e metoxietano. (D) metoxietano, isopropanol e 1-propanol. (E) 2-propanol, metoxietano e 1-propanol. 3) O odor de muitos vegetais, como o louro, a cânfora, o cedro, a losna, e a cor de outros, como a cenoura e o tomate, são…

constituídas de carbono, hidrogênio e oxigênio. Cocaína — — — — — O O — CH3COO Elas são, respectivamente, a) etanoato de metila, propanona e 2-propanol. b) 2-propanol, propanona e etanoato de metila. c) 2-propanol, etanoato de metila e propanona. d) propanona, etanoato de metila e 2-propanol. e) propanona, 2-propanol e etanoato de metila. — — N O CH3 Heroína — CH3COO NH 8. (FUVEST) Para combater o carbúnculo, também chamado antraz, é…

alcoóis de baixo acetona e fenol. Copyright© 2006 National Academy of peso molecular (metanol, Sciences, E.U.A.) Este processo vem sendo etanol, propanol, 2-propanol), amplamente utilizado em dimetilformamida, 1 clorofórmio, éter e muitos óleos. Em 2010, a produção mundial substituição à desidrogenação do Foi obtida pela primeira vez em de acetona foi de 2-propanol. As indústrias que 1595, a partir da destilação, sob aproximadamente 5,5 milhões de ainda utilizam este álcool como ai a…

eletrólitos Nafion-SiO2 preparados em metanol na região de queda ôhmica em função da temperatura............................................................................ 70 Tabela 10: Resistências dos eletrólitos Nafion-SiO2 preparados em iso-propanol na região de queda ôhmica em função da temperatura ....................................................................... 77 Tabela 11: Resistências dos eletrólitos Nafion-SiO2 preparados em etanol na região de queda ôhmica em…

60ºC depois de 1 hora, respectivamente. Em meio orgânico, este lipase mostrou os melhores resultados em termos de excesso enantiomérico do ácido (S)-active (ee = 6,1%) e o valor de conversão (C% = 20) na esterificação de (R, S)-ibuprofeno com 1-propanol em isooctano. A reação de esterificação da mistura racêmica de (R, S)-2-octanol com ácido decanóico prosseguiu com enantiosselectividade elevado quando a lipase de Aspergillus niger (E = 13,2) e a lipase comercial de Cândida…