Boas praticas

Boas Praticas de manipulação SUMÁRIO 1 OBJETIVO 5 2 ORGANIZAÇÃO E PESSOAL 6 3 ORGANOGRAMA 7 4 RESPONSABILIDAS E ATRIBUIÇÕES 8 4.1 Diretores Administrativos 8 4.2 Gerências Comerciais 8 4.3 Responsabilidades Técnica 8 4.4 Recepcionista 9 4.5 Auxiliar de laboratório 9 4.6 Analistas de Controle de Qualidade 9 4.7 Auxiliar de Serviços Gerais 10 4.8 Almoxarife 10 4.9 Compras 10 4.10 Visitadores médico 10 4.11 Vestimenta 11 5 FUNCIONAMENTO 12 5.1 Paramentação 12 5.2 Programa de treinamento para funcionários 12 6 PROCEDIMENTO 14 6.1 Manipuladores 16 6.2 Farmacêutico 16 6.3 Visitador médico (farmacêutico) 16 6.4 Almoxarife 16 6.5 Pessoal do departamento de limpeza 16 7 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRÃO – POPs 17 8 PROGRAMA DE MANUTENÇÃO PREVENTIVA DE EQUIPAMENTOS E ROTINAS OPERACIONAIS 18 8.1 Manipuladores 18 9 PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE (PGRSS) 22 9.1 Farmacêutico 22 9.2 Visitador médico (farmacêutico) 22 10 GARANTIA DE QUALIDADE 23 10.1 Diretores Administrativos 23 10.2 Gerências Comerciais 23 10.3 Responsabilidades Técnica 24 10.4 Recepcionista 24 10.5 Auxiliar de laboratório 24 10.6 Analistas de Controle de Qualidade 24 REFERENCIAS 25 1 OBJETIVO Apresentar as diretrizes empregadas pela empresa para o gerenciamento de qualidade no que se refere à qualificação dos fornecedores, avaliação farmacêutica da…

funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Segundo a mesma, Boas Práticas Farmacêuticas o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o fim de contribuir para o uso racional desses produtos e a melhoria da qualidade de vida dos usuários. Os termos da resolução se aplicam…

farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto N.- 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria No- 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de…

serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto…

Procedimento Operacional Padrão |POP 001/01 Pág 1 / 2 | | | | |GARANTIA DE QUALIDADE | | Data: jan/2001 |Revisado em ABR/2002 |N da…

farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de…

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luva, jaleco, touca, óculos de segurança) e a entrega destes é registrada em registro específico para controle de entrega de EPIs Para todos os cargos existentes é feita uma descrição das atribuições pertinentes a cada um. O número de funcionários é suficiente para realizar todas as tarefas com segurança A farmacêutica é encarregada de supervisionar a manipulação e permanece farmácia por oito horas diárias ORGANOGRAMA RESPONSABILIDAS E ATRIBUIÇÕES As atribuições e…

Industrial de Farmácia PROCEDIMENTO PARA ELABORAÇÃO DE PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO DEPARTAMENTO VERSÃO ANTERIOR N° DA VERSÃO VIGÊNCIA 1/5 PGQ 001 REVISÃO GARANTIA DE QUALIDADE Elaboração RMG 07/12/2005 Verificação RSHC 07/12/2005 00 08/12/2005 Aprovação RMG 08/12/2005 07/12/2007 1. ALTERAÇÃO 2. OBJETIVO Normatizar, padronizar, definir e fornecer as informações necessárias para a elaboração, emissão, distribuição, revisão, histórico e manutenção dos…

racional desses produtos e a melhoria da qualidade de vida dos usuários. A farmácia têm a responsabilidade de garantir e zelar pela manutenção da qualidade e segurança dos produtos com os quais trabalha, bem como pelo uso racional de medicamentos, a fim de evitar riscos e efeitos nocivos à saúde. CONDIÇÕES GERAIS A farmácia possui os seguintes documentos: I - Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa; II - Alvará Sanitário expedido pela Vigilância…