Preparação Da Acetanilida

FACULDADE ESTADUAL DE FILOSOFIA, CIÊNCIAS E LETRAS DE UNIÃO DA VITÓRIA – FAFIUV DEPARTAMENTO DE QUÍMICA DISCIPLINA DE QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROFº: MARCELO ECHTERHOFF PREPARAÇÃO DA ACETANILIDA Acadêmicos: Carlos Henry, Priscila Ludka. UNIÃO DA VITÓRIA - PR MARÇO/2013 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO................................

INTRODUÇÃO: A acetanilida (C8H9NO), e é atualmente um importante intermediário sintético para obtenção de corantes e fármacos como, por exemplo, a sulfonilamida. é uma amida e está no grupo dos primeiros analgésicos a serem introduzidos, em 1884, com o nome de febrina, a fim de substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é, no entanto, controlada pelo governo, já que esta é tóxica e causa sérios problemas no sistema de transporte de oxigênio. A acetanilida é uma substância

_____________________________________________________________________________________ RELATÓRIO PRÁTICA 8 Síntese e caracterização da acetanilida 1. INTRODUÇÃO A acetanilida foi descoberta em 1886 por Cahn e Hepp pela sua ação antipirética, com a mesma função do paracetamol, encontrada no grupo dos analgésicos para substituir os derivados da morfina. No entanto, viu-se que a acetanilida é extremamente tóxica, sendo usado atualmente como um intermediário…

Departamento de Química Mecanismo: Obtenção da acetanilida a partir da anilina Felipe Viana Rios, Pedro Henrique Dias Avelar Curso de Química, Turma QUI031 PE1, Prof. Henriete da Silva Vieira Belo Horizonte, 1 de outubro de 2013 Introdução A acetanilida é uma amida secundária de fórmula molecular C6H5NH(COCH3). As amidas aromáticas aciladas como a acetanilida, fenacetina e o acetaminofeno (paracetamol) são muito utilizadas como analgésicos. A acetanilida, porém, é…

PAULISTA Instituto de Química ARARAQUARA / SP 8 - SÍNTESE DA ACETANILIDA Grupo 1: Aline Tais Simão Pereira João Henrique Saska Romero Luciene Ruiz Baccini Profº. Dr. José Eduardo de Oliveira Profª.Amanda Coelho Danuello Estagiário docente: Rafael Rodrigues Hatanaka Histórico e Farmacologia • Primeiros analgésicos foram introduzidos em 1884, com o nome de febrina, para substituir os derivados da morfina. A quantidade de acetanilida é controlada pelo governo, pois esta é tóxica e…

oferecer o par de elétrons disponível com maior facilidade[1]. Dentre as aminas mais importantes estão as aminas aromáticas que são extremamente tóxicas e sua absorção prolongada através da pele pode ter conseqüências letais. A substância química acetanilida, é um produto orgânico da família das amidas aciladas aromáticas, estas têm ação analgésica suave e antipirética, ocorrendo na forma sólida na temperatura ambiente, de cor branca solúvel em água quente e na maioria dos solventes…

. RESUMO A acetanilida obtida através de processo de síntese e purificação leva à obtenção de estruturas cristalinas distintas e que apresentam propriedades, diferentes de acordo com a quantidade de reagente usada para realização da síntese e/ou impurezas presente na solução. O procedimento deve ser seguido da maneira correta, afim de que o manuseio (manipulação) dos reagentes seja da maneira correta para que o produto alcançado seja o desejado e para que o rendimento seja o maior possível

SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a acetanilida…

Experimento N0: 1 Preparação da Acetanilida 1. Objetivos Preparar a Acetanilida a partir da reação de N-acetilação da anilina com o anidrido acético. 2. Fundamentos Teóricos Os derivados acetilados de aminas aromáticas podem ser preparados a partir de anidrido acético, ácido acético, ou com uma mistura dos dois reagentes. As aminas primárias reagem rapidamente com anidrido acético, formando o derivado monoacetilado. O aquecimento prolongado e o uso em excesso de…

No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; consequentemente à desativação do anel, este grupo é orto-para orientador; devido à orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitro-acetanilida é favorecida em relação à síntese da o-nitro-acetanilida. É necessária especial atenção para 3…