Obtenção De Cetona

Cetonas são substâncias orgânicas onde o grupo funcional carbonila se encontra ligado a dois átomos de carbono. A propanona é a forma mais simples de uma cetona, ela é usada na obtenção de solvente de esmaltes, resinas e vernizes, é mais conhecida pela denominação de acetona, veja sua estrutura: O ║ H3C ─ C ─ CH3 A Acetona se apresenta como um líquido de odor irritante e se dissolve tanto em água como em solventes orgânicos. Na indústria alimentícia, as cetonas

TÍTULO DO TRABALHO Trabalho de pesquisa, exigência parcial para a obtenção de nota na disciplina de Química, sob orientação do prof. ..... CARAGUATATUBA-SP ABRIL-2013 ÍNDICE 1. INTRODUÇÃO_______________________________________________pg 04 2. CETONA____________________________________________________pg 05 3. UTILIDADE DE CETONA_______________________________________pg 05 4. ALGUMAS CETONAS PRESENTES EM COMPOSOTOS NATURAIS____pg 06 5.…

orgânica cetona, conhecida vulgarmente por acetona, muito utilizada no dia a dia basicamente para dissolver produtos químicos, como por exemplo, esmaltes, graxas, entre outras coisas. Cetona Tanto para aldeídos quanto para cetonas, chamamos este grupo de carbonila. Aldeídos e cetonas fazem parte do grupo dos carbonilados. As cetonas possuem a carbonila ligada a dois átomos de carbono. Exemplos de Cetonas: Propanona. Butanona. Ciclobutano. Utilidade A…

Função Cetona As cetonas são compostos orgânicos que contém o grupo funcional carbonila ligado à dois radicais. Carbonila As cetonas são obtidas através da oxidação de álcoois secundários (o oxigênio se ligará ao hidrogenio do carbono secundário, o que é muito instável), que formará então a cetona + água: Nomenclatura oficial e usual A nomenclatura oficial é praticamente igual à dos hidrocarbonetos, apenas trocando o final O por ONA, e na nomenclatura usual, os radicais são unidos em uma só

incompleta ocorra é necessário um combustível, um comburente (o oxigênio) e a fonte de ignição. Desidratação Intermolecular dos Álcoois Conheça a desidratação intermolecular dos álcoois, um tipo de reação orgânica de eliminação que é usada como forma de obtenção de éteres importantes. Desidratação Intramolecular dos Álcoois Entenda o que é uma reação de eliminação de desidratação e como esse tipo de reação orgânica acontece no caso dos álcoois na forma intramolecular. Efeitos…

cristalino positiva o teste para aldeídos e cetonas. 2. Teste para diferenciar aldeídos de cetonas – solução de Fehling; a) Em um tubo de ensaio, adicionar 2 gotas de solução de formaldeído a 1% e 3mL de solução de Fehling, aquecendo em banho de água em ebulição por 5 minutos; b) Repetir o teste com 2 gotas de solução de acetona a 1%; c) A formação de um óxido cuproso laranja ou vermelho positiva o teste para aldeídos. 3. Teste para diferenciar aldeídos de cetonas – solução de Tollens;…

1. OBJETIVOS Esta prática tem por objetivo sintetizar a ciclo-hexanona a partir da oxidação de um álcool (ciclo-hexanol) e, ao final da síntese, identificar o produto obtido através de testes que confirmem a presença de cetona, grupo funcional de produto (ciclo-hexanona). 2. INTRODUÇÃO 2.1. Álcoois O grupo OH dos álcoois é a sua parte mais reativa, e estes compostos podem reagir de duas maneiras: rompendo a ligação O-H ou rompendo a ligação C-OH

Disciplina: Orgânica III Professor: Marcelo Bastos SÍNTESE DE CETONAS Componentes: Turma: QIM-251 Data de realização: 04/03/2008 1. Objetivo O experimento consiste na obtenção de cetonas a partir de alcoóis secundários, através de uma reação de oxidação, além da verificação do mesmo, por meio de um teste confirmatório, onde pode-se observar

dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre) 2.2 Características da dibenzalacetona 3. Objetivo 4. Materiais e Métodos 4.1Materiais 4.2Método 4.2.1Preparo da solução benzaldeído acetona. 4.2.2Procedimento Figura 2:agitador mecânico durante obtenção da dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.) Figura 3:precipitado de dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.) Figura 4:Reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a…

substituição de pelo menos um átomo de hidrogênio da molécula de um hidrocarboneto aromático, por átomo de halogênio.São representados pela fórmula genérica Ar-X, onde Ar é um grupo derivado de arila e X um halogênio. Exemplo: clorobenzeno Processo de Obtenção: São obtidos comumente por reação direta do alcano, iniciada pela luz, com cloro molecular (gás) ou o halogênio correspondente (lembrando que o bromo é um líquido, mais facilmente manuseado tanto em laboratório quanto e…