Obtenção De Cetona

NH4CN pode-se diminuir a temperatura. e) HCN pode-se adicionar NH4OH. 4) (UFPE) O ferro metálico pode ser extraído de seus minérios, segundo o equilíbrio abaixo; FeO (s) + CO (g) Fe (l) + CO2 (g) ΔH> O O deslocamento da reação, no sentido da obtenção de ferro metálico, pode ser feito através de: a) aumento da quantidade de FeO. b) aumento da pressão parcial de CO2. c) resfriamento da mistura para solidificar o ferro líquido. d) aumento da pressão parcial de CO. e)…

NH4CN pode-se diminuir a temperatura. e) HCN pode-se adicionar NH4OH. 4) (UFPE) O ferro metálico pode ser extraído de seus minérios, segundo o equilíbrio abaixo; FeO (s) + CO (g) Fe (l) + CO2 (g) ΔH> O O deslocamento da reação, no sentido da obtenção de ferro metálico, pode ser feito através de: a) aumento da quantidade de FeO. b) aumento da pressão parcial de CO2. c) resfriamento da mistura para solidificar o ferro líquido. d) aumento da pressão parcial de CO. e)…

halogênios encontram-se em carbonos vizinhos. A halogenação mais comum a um alceno é a adição de Bromo. - Nos alcinos: Primeiramente, faz-se a adição de 1 MOL de halogênio, com a formação de um dialeto vicinal insaturado (adição parcial). Após a obtenção do composto insaturado por dupla-ligação, pode-se adicionar mais 1 MOL de halogênio para que ocorra a adição total. Simplificadamente, pode-se representar de forma direta a halogenação total. - Nos alcadienos conjugados: Ocorrem de…

carbonílico que possuem, isto é, respectivamente, aldeído ou cetona. ALDEÍDO: É uma função orgânica que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo), ligado a um radical alifático ou aromático. (CHO) A fórmula bruta dos aldeídos corresponde a um álcool com dois átomos de hidrogênio a menos. obs: Aldeído em azul Álcool: H3C-OH (metanol) Aldeído: H2C=O (formol) (Com conexão no Carbono(c)) Obtenção: Através da oxidação de alcoóis…

7-etil-7-metil-6-etil-nonano 02. Têm a mesma fórmula molecular C5H10: a) pentano e metilciclobutano b) pent-1-eno e ciclopentano c) pent-2-ino e ciclopenteno d) 2-metil-butano e dimetil-ciclopropano e) 2,2-dimetil-propano e etil-ciclopropano Obtenção e usos: Geralmente são obtidos pela fermentação de açúcares vegetais, principalmente em vegetais com alto nível de frutose e/ou glicose. Usados como combustíveis, solventes, em bebidas e como desinfetantes. 03. O nome…

b) cetona c) aldeído d) hidrocarboneto 3. No início da glicólise, a glicose na forma cíclica é fosforilada. A seguir, uma enzima promove a abertura do anel e uma transformação de grupo funcional, seguida de fechamento de anel, produzindo a frutose-6-fosfato. A sequência de transformação dos grupos funcionais está apresentada a seguir. Nesse sentido, conclui-se que a transformação de um dos grupos funcionais envolve a conversão de a) um álcool em éter. b) um álcool em cetona.

das ligações e complementar com o radical R’. Para ambos os casos, deve-se completar a nomenclatura de todo o radical R com o sufixo ATO. Exemplos: Cetona Cetonas são substâncias orgânicas onde o grupo funcional carbonila se encontra ligado a dois átomos de carbono. A propanona é a forma mais simples de uma cetona, ela é usada na obtenção de solvente de esmaltes, resinas e vernizes, é mais conhecida pela denominação de acetona, veja sua estrutura: O ║ …

Prática 3: Aldeídos, Cetonas e Ácidos Carboxílicos Bancada 5 Introdução Roteiro Experimental ALDEÍDOS E CETONAS 1 – TESTE DE TOLLENS 1.1 – Propanona: 1.1.1) Dissolver uma pequena quantidade de propanona (acetona) em algumas gotas de água ou etanol; 1.1.2) Gotejar esta solução com agitação constante sobre cerca de 0,5 mL do Reagente de Tollens; 1.1.3) Caso a reação não ocorra imediatamente, aquecer levemente o tubo de ensaio em banho-maria; 1.1.4) Observar o…

Reação de cracking Exemplo: C16H34 | 500  700°C  | C8H18 + C8H16 | Reação de reforma catalítica Exemplos: n.hexano |   cat. | benzeno + hidrogênio | | | | n.heptano |   cat. | tolueno + hidrogênio | Métodos de obtenção * Wurtz 2RX + 2Na  R  R + 2NaX * Grignard R  Mg  X + H2O  R  H + MgX(OH) * Dumas | O | | | | | || | |  | | R  | C |  ONa + NaOH |  | R  H + Na2CO3 | | | | CaO | | * Sabatier e…

Solomons, é aquele cuja –OH está ligada ao átomo carbono que faz ligação com apenas dois outros átomos de carbono, logo só terá uma localização na molécula em que o [O] atacará, formando apenas um tipo de produto, que sempre será uma cetona, pois o carbono da carbonila da cetona não possui nenhum hidrogênio ligado diretamente a ele, assim é possivel continuar a oxidação. ( Química Orgânica, 8° Edição, 2005) A reação de oxidação de um álcool secundário, por exemplo o isopropílico,…