Estudo Das Cadeias Carbonicas

– Hidrofobicidade é a capacidade da molécula de repelir água. Designa uma qualidade molecular em contato com a água. Como exemplo podemos citar solventes orgânicos de longa cadeia carbônica em contato com a água, eles são ditos então hidrofóbicos ou imiscíveis. Em outro exemplo, pode-se citar também os sabões, que possuem uma cauda hidrofóbica e uma ponta hidrofílica Questão 2 – As três principais categorias de pesticidas e produzidas são fungicidas, pesticidas e herbicidas. Questão 3 -

CH3(CH2)4(CH)2CH2(CH)2(CH2)7COOH Sua cadeia carbônica é classificada como: a) Aberta, normal, saturada e homogênea. b) Aberta, normal, insaturada e heterogênea. c) Aberta, ramificada, insaturada e heterogênea. d) Aberta, ramificada, saturada e homogênea. e) Aberta, normal, insaturada e homogênea. 2. (Ufrs 2000) A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, como, por exemplo, a estrutura [pic] Sua cadeia carbônica…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE QUÍMICA CENTRO TECNOLÓGICO Estudo de solubilidade em compostos orgânicos Letícia Biancamano

Classificação das Cadeias Carbônicas A classificação das cadeias carbônicas se dá segundo quatro critérios: o fechamento da cadeia, a disposição dos átomos, os tipos de ligações e a presença de heteroátomos. O estudo das cadeias carbônicas levou à sua classificação e ao seu agrupamento de acordo alguns critérios específicos Cadeia carbônica é toda estrutura formada por átomos de carbono ligados entre si. Os elementos mais comuns nas cadeias carbônicas são: Carbono: é tetravalente e…

Cadeias Carbônicas 01. Furosemida é um diurético que se encontra na lista de substâncias proibidas pela Agência Mundial Antidoping. Acerca de sua estrutura, representada abaixo, é correto afirmar que há um: (A) total de catorze átomos pertencentes à cadeia carbônica. (B) anel aromático de benzaldeído com três substituintes. (C) total de quatro heteroátomos na cadeia carbônica. (D) total de dezesseis pares de elétrons não-ligantes. (E) anel heterocíclico do tipo tetra-hidrofurano.

1. A celulose é um polímero orgânico presente nas paredes das células vegetais, mais especificamente um polissacarídeo da glicose, conforme mostra a figura abaixo. A cadeia carbônica da glicose pode ser classificada como: a) fechada, homogênea, ramificada e saturada. b) aberta, heterogênea, simples e insaturada. c) fechada, heterogênea, ramificada e saturada. d) fechada, heterogênea, ramificada e insaturada. e) aberta, homogênea, ramificada e saturada. 2.

Quimica Orgânica As cadeias de carbono são seu grande enfoque de estudo. As substâncias orgânicas já existiam na pré-história. Um composto orgânico que prova esta afirmação é o álcool etílico, o qual surgiu da primeira fermentação do suco de uva, tal reação deu origem ao vinho. Já a disciplina Química Orgânica surgiu para estudar o Carbono, mas o que torna este elemento essencial na formação dos compostos orgânicos? Esta seção abrange estas e outras propriedades deste elemento fundamental

produzidos somente em organismos vivos, animais e vegetais. Porém, em 1828, o cientista Friedrich Wöhler (1800-1882) produziu pela primeira vez uma substância orgânica em laboratório, a ureia ((NH2)2CO). Daí em diante, Química Orgânica passou a ser o estudo dos compostos do carbono com propriedades específicas. A Química Orgânica recebeu inicialmente esse nome para descrever substâncias extraídas de organismos vivos. Após provar-se que o homem conseguia sim sintetizar compostos…

(ou família) 14 (anteriormente chamada IVA) da tabela periódica. Na segunda metade do século XIX, a estrutura do carbono começou a ser estudada por Archibald Scott Couper(1831-1892) e Friedrich August Kekulé (1829-1896), e posteriormente esses estudos foram denominados de postulados de Couper-Kekulé que estudam o comportamento químico do carbono, eles são subdivididos em três: - 1º postulado: Tetravalência constante. O átomo de carbono é tetravalente, essa propriedade permite que…

ciclobutano Nomenclatura A nomenclatura IUPAC das cetonas possui a terminação ONA. A cadeia que possui a carbonila é cadeia principal, ou cadeia mais longa. A numeração é feita a partir da extremidade mais próxima da carbonila. É necessário numerar a cadeia carbônica para indicar em qual átomo de carbono a carbonila se encontra e também para indicar alguma insaturação (ligação dupla ou tripla), se tiver, iniciando a numeração