Enzimas De Diagnostico

Saúde IMS TEMA: ENZIMAS Grupo nº 06 Classe: 12ª Curso: Analises Clínicas Sala: 18 Turma: A Turno: Tarde Docente __________________________ Lionilde INTEGRANTES DO GRUPO 35- Otiniel Fialho dos Santos 36- Paula da Glória Quiteque 37- Susana Terramoto 38- Teresa Manuel 39- Vitória Muhongo Santiago 40- Zacarias Caholo ÍNDICE Introdução........................................................................................................................................1 Enzimas Mais…

................................................................................10 INTRODUÇÃO Os lisossomos são organelas digestivas envoltas por membranas que contém aproximadamente 50 enzimas hidrolíticas diferentes produzidas pelo retículo endoplasmático rugoso e enviadas para esta organela, essas enzimas são capazes de hidrolisar todos os tipos de polímeros biológicos (proteínas, ácidos nucléicos, carboidratos e lipídeos). Os lisossomos funcionam como o sistema disgestivo das…

livro, publicado em 1909, no qual descrevia além da alcaptonúria, outras doenças metabólicas. Porém, os aspectos bioquímicos e genéticos só foram melhor esclarecidos em 1941, quando Beadlen e seus colaboradores propuseram a hipótese ’’um gene - uma enzima”, considerando que todos os processos bioquímicos do organismo ocorrem sob controle gênico e, portanto, mutações gênicas levariam a rotas bioquímicas deficientes. Até 1950, o avanço no conhecimento sobre estes distúrbios foi lento. A…

cuidados. (ARAUJO e MARTINS, 2004) Dentre as doenças dos EIM, destacamos as acidemias isovalérica, propiônica e metilmalônica. [pic] Figura 1 Metabolismo dos 3 aminoácidos de cadeia ramificadas A acidemia isovalérica é causada pela deficiência na enzima isovaleril-Coa desidrogenasse (dentro da via de degradação da leucina) que metaboliza o isovaleril-CoA em 3-metilcotronil-CoA. Como efeito como consequência desse defeito enzimático, se produz um acumulo intracelular de…

falta de uma enzima chamada glucocerebrosidase, que está envolvida na quebra e no metabolismo de lipídeos, e mais especificamente da glucosilceramida. 2. DESENVOLVIMENTO 2.1 Definição A Doença de Gaucher é uma doença genética, progressiva, e a mais comum das doenças lisossômicas de depósito, que recebem esse nome devido ao acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas estruturas celulares que contêm enzimas…

genética e de caráter progressivo causada pela deficiência ou ausência de uma enzima lisossômica, a alfa-galactosidase A. Muitos pacientes com a doença de Fabry são diagnosticados incorretamente e podem ter consultado diferentes especialistas antes da obtenção de um diagnóstico preciso. Em ambos os sexos decorrem na infância e na adolescência cerca de 12 anos entre o início dos sintomas e o estabelecimento do diagnóstico. A deficiência de Alfa-galactosidase A nos lisossomos de…

prognóstico nos pacientes com glicogenose tipo I, com expectativa de vida ultrapassando a terceira década. A doença de von Gierke ou Glicogenose tipo I é um distúrbio metabólico hereditário autossômico recessivo do acúmulo deglicogênio. Há a deficiência da enzima glicose-6-fosfatase, que faz com que o fígado não consiga produzir mais glicose a partir de suas reservas de glicogênio (glicogenólise), e a partir da gliconeogênese. Como estas são as duas formas principais de obtenção de…

PÂNCREAS EXÓCRINO O pâncreas exócrino, que forma a maior parte da glândula, secreta um líquido alcalino rico em enzimas dentro do duodeno através do ducto pancreático. O pH elevado das secreções pancreáticas é resultante das altas concentrações de íons bicarbonato e servem para neutralizar o quimo ácido no momento que ele entra no intestino delgado, vindo do estômago. As enzimas pancreáticas degradam proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucléicos pelo processo da digestão…

deficiência de uma enzima conhecida como arilsulfatase B (ASB), a deficiência dessa enzima faz com que o açúcar complexo chamado glicosaminoglicano se acumule em muitos órgãos do corpo, como pele, coração, vias respiratórias e ossos. Esse acúmulo progressivo de GAG não reciclado provoca sintomas generalizados que podem surgir ainda na infância, no final da adolescência ou no início da idade adulta. Tem por característica a alteração do metabolismo ósseo, proveniente da formação…

Enzimas NOMES SINTETICOS 1. Oxidorredutores: calisam reações de oxidorredução. 2. Transferase: catalisa a transferência do grupo contendo C-, N-, P-. 3. Hidrolise: Catalisam a quebra da ligação por diminuição da água 4. Liase: Catalisam a quebra da ligação C-C, C-S e certas ligações C-N. 5. Isomerases: Catalisam racemização do isômero óptico ou geométrico 6. Ligases: Catalisam a formação de ligação entre carbono e O, S, N, acoplado a hidrolese de fosfato de alta energia. As enzimas…