Doenças Geneticas Monografia

BIOLOGIA DEPARTAMENTO DE GENÉTICA CURSO DE GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DA AULA PRÁTICA DE EXTRAÇÃO DE DNA NO APRENDIZADO DO TEMA ÁCIDOS NUCLEICOS Elaborado por: RAISSA CAROLINE LOUREIRTO PEIXOTO Orientadora: MARIA AMÉLIA MENCK SOARES SEROPÉDICA - 2012 RAISSA CAROLINE LOUREIRTO PEIXOTO MARIA AMÉLIA MENCK SOARES AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DA AULA PRÁTICA DE EXTRAÇÃO DE DNA NO APRENDIZADO DO TEMA ÁCIDOS NUCLEICOS Monografia apresentada…

ambiental que essas culturas causam. • Verificar as possíveis doenças causadas no homem. • Avaliar a relação custo-benefício desse tipo de cultura. • Avaliar qual o futuro da cultura dos transgênicos no Brasil e no mundo. 05 HIPÓTESES Acredita-se que Soja transgênica é um termo genérico utilizado para se referir à soja que contém um ou mais genes transferidos através do processo de transformação genética. As características desta soja variam,…

A DISCIPLINA JURIDICA DA INTIMIDADE GENÉTICA NA RELAÇÃO PRÉCONTRATUAL EMPREGATÍCIA Andrea Ferreira Macedo1 RESUMO: Este artigo propõe-se a analisar a situação do direito à intimidade genética do candidato a determinado cargo, prévio à própria contratação do empregado, tendo em vista a possibilidade de discriminação genética em virtude do desenvolvimento da biotecnologia. Neste ponto, faz-se necessário verificar os avanços da tecnologia no âmbito genético, além de uma análise acerca do…

DOENÇAS LISOSSÔMICAS Generalidades ► São também denominadas doenças de acumulação; ► Os lisossomos são vesículas intracitoplasmáticas ricas em enzimas (hidrolases), em pH ácido. Estas enzimas são produzidas no retículo endoplasmático, passam depois para o complexo de Golgi, onde são processadas, depois incluídas em vesículas que vão se fundir com os endossomas, formando-se assim os lisossomos. ► No complexo de Golgi vão ser adicionadas às enzimas com destino aos lisossomos um…

INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA EM INDIVIDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON Caxias/MA SETEMBRO /2012 INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA EM INDIVIDUOS COM DOENÇA DE PARKINSON Projeto de Pesquisa apresentado à disciplina Trabalho de Conclusão de Curso , como requisito parcial para elaboração da monografia ou projeto experimental de…

PESQUISAS COM CÉLULAS–TRONCO EMBRIONÁRIAS E A LIMITAÇÕES ÉTICAS E JURÍDICAS. FACULDADE INTEGRAL CANTAREIRA São Paulo - 2012 Regina Claudia Rezende Jacob AS PESQUISAS COM CÉLULAS–TRONCO EMBRIONÁRIAS E A LIMITAÇÕES ÉTICAS E JURÍDICAS. Monografia apresenta à banca examinadora da Faculdade Integrada Cantareira, como exigência parcial para obtenção do grau de bacharel em direito, Ministrada pela Professora Mestre Rosemary Toffoli e orientado pela Professora Mestre Febe…

problema de saúde pública e é o principal fator de risco para doenças cardiovasculares, quando não tratada adequadamente pode acarretar outros órgãos e passar a se associadas a outras patologias, o que pode agravar ainda mais o quadro da doença (PÉRES, MAGNA e VIANA, 2003 apud OLIVEIRA e MASCARENHAS, 2010). Sabe-se que as causas de 90 a 95% dos casos de hipertensão arterial em adultos são desconhecidas, em especial pelo fato de ela ser uma doença multifatorial. “A hipertensão arterial…

HUMANA NO BRASIL JULIANE ROGÉRIO ITAJAÍ-SC, JUNHO DE 2006 UNIVERSIDADE DO VALE DO ITAJAÍ – UNIVALI CENTRO DE CIÊNCIAS JURÍDICAS, POLÍTICAS E SOCIAIS - CEJURPS CURSO DE DIREITO ASPECTOS JURÍDICOS DA CLONAGEM HUMANA NO BRASIL JULIANE ROGÉRIO Monografia submetida à Universidade do Vale do Itajaí – UNIVALI, como requisito parcial à obtenção do grau de Bacharel em Direito. Orientadora: Professora MSc Maria da Graça Melo Ferracioli Itajaí-SC, junho de 2006 AGRADECIMENTOS…

Mendel Gregor Mendel, nasceu em Heizendorf, na Áustria, no ano de 1822 (HENIG, 2001). Ele é considerado hoje o pai da genética por ter sido o primeiro cientista a descobrir os mecanismos básicos da hereditariedade. Com seu trabalho “Ensaios sobre a hibridização de plantas”, descobriu os princípios da transmissão hereditária e formulou Leis que são o fundamento base de toda a Genética atual. Depois de cultivar as ervilhas durante um período de dois anos, conseguiu isolar as linhagens…

1. INTRODUÇÃO A alteração genética que determina a doença Anemia Falciforme é decorrente de uma mutação de genes ocorrida há milhares de anos, predominantemente no continente africano onde houve três mutações independentes, atingindo os povos do grupo lingüístico Bantú e os étnicos Benin e Senegal. Vários pesquisadores associam a mutação genética como resposta do organismo à agressão pelo agente etiológico da malária. Esta hipótese