Doenças Causadas Pelos Cromossomos X E Y Sexuais

Herança influenciada pelo sexo Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil. Histórico A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas

estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo. Hemofilia É o nome que se dá a várias doenças genéticas hereditárias…

não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y (escrito XY). Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só…

2º A Anomalias cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição…

Introdução 8 6.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de Síndrome de Edwards. 8 7.Condição triplo x 9 7.1. Introdução 9 7.2. Caracteristicas e alterações dos portadores de Condição Triplo X 9 8.CONDIÇÃO DUPLO Y 10 8.1. Introdução 10 8.3. Caracteristicas e alterações dos portadores de Condição Duplo Y 10 REFERÊNCIAS 11 1. Introdução as Síndromes Genéticas Essas doenças se resultam de uma ação nas combinações de fatores genéticos e ambientais, porem é conveniente…

1-É ministrado a pessoas de blatocinetose portadoras da adrenoleucodistrofia (ALD), uma raríssima doença congênita e degenerativa, causada por falhas no cromossomo X. 2-Nos axônios de maior diâmetro, a célula envoltória forma dobras múltiplas e em espiral em torno do axônio. Ao conjunto dessas dobras múltiplas denomina-se bainha de mielina e as fibras são chamadas de fibras nervosas mielínicas.Sua função é acelerar a velocidade da condução do impulso nervoso. A bainha de mielina não…

2. DEFINIÇÃO A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia do 21, é uma anomalia cromossômica. A Síndrome de Down ocorre devido a um distúrbio do cromossomo 21 (trissomia 21): há um cromossomo 21 extra, resultando em 47 cromossomos. Porém essa síndrome pode ser causada também por uma translocação ou por mosaicismo. A Síndrome de Down é a mais freqüente anomalia cromossômica e a causa genética mais comum de dificuldades do aprendizado. 3. INCIDÊNCIA A Síndrome de…

do cabelo, diferenciam simplesmente uma pessoa da outra e não se consideram anormais. No entanto, uma doença hereditária pode também ser o resultado de características anormais que apareçam como expressão de um gene anormal.Anomalias provocadas por um só geneOs efeitos produzidos por um gene anormal dependerão do seu carácter dominante ou recessivo e da sua possível localização num cromossoma X. Como cada gene controla a produção de uma proteína em particular, um gene anormal produziria…

Recapitulando Cada cromossomo possui características e informações genéticas necessárias para a gerar as informações necessárias para a vida. Aprendemos que quando esses cromossomos estão em números desproporcionais, o resultado pode ser uma série de síndromes (aberrações cromossômicas numéricas). Devido a diversos fatores ambientais os cromossomos pode sofrer uma série de alterações como: Deleções Inserções Inversões Translocações Definição Essas alterações afetam a…

01 Introdução As doenças cromossómicas são resultantes de deformações dos cromossomas e de erros no processo de duplicação durante a divisão celular. O mecanismo de deformações estruturais consiste na quebra e religação de cromossomas, das quais resultam deficiências, duplicações