Diagnostico Referêncial A Anemia

A importância do aconselhamento genético na anemia falciforme The importance of genetic counseling at sickle cell anemia Cínthia Tavares Leal GuimarãesI; Gabriela Ortega CoelhoII IDepartamento de Biologia Médica, Laboratório Central de Saúde Pública. Quadra 601 Sul Avenida LO-15, Conjunto-02, Lote-01, Plano Diretor Sul. 77016-336 Palmas TO. cinthiatlg@superig.com.br IIUniversidade Federal do Tocantins RESUMO O aconselhamento genético tem a finalidade de

4 INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR DE RIO VERDE-IESRIVER ENFERMAGEM JANAINA MARTINS CARDOSO DIAS SISTEMATIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM EM PACIENTE COM DIAGNÓSTICO DE PANCREATITE AGUDA RIO VERDE – GO 2013 5 JANAINA MARTINS CARDOSO SISTEMATIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM EM PACIENTE COM DIAGNÓSTICO DE PANCREATITE AGUDA Estudo de caso elaborado por acadêmicas do 5º período de Enfermagem – Noturno do Instituto Superior de Rio Verde – IESRIVER, como…

progenitoras da linhagem mielóide (mieloblastos), ocasionando produção insuficiente de células sanguíneas maduras normais, com consequente substituição do tecido normal. Desse modo, a infiltração da medula é frequentemente acompanhada de neutropenia, anemia e plaquetopenia. O processo neoplásico que dá origem ao clone leucêmico pode surgir em qualquer estágio do desenvolvimento celular, ou seja, em qualquer fase da hematopoese (SILVA, 2006). A LMA é a leucemia mielóide mais comum, com…

1 ANEMIA FALCIFORME: IMPORTÂNCIA DA DETECÇÃO DA DOENÇA PARA A SAÚDE PÚBLICA Carla Cipriano ¹; Murilo Fanchiotti Cerri ² RESUMO A anemia falciforme é uma doença hemolítica de caráter autossômico dominante, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11, que origina a substituição do aminoácido ácido glutâmico pela valina na posição 6 da extremidade N-terminal na cadeia de β-globina, levando à produção de uma hemoglobina anormal denominada de hemoglobina S. Esta afeta a morfologia dos…

..............................15 9. Diagnóstico.......................................................................................16 10. Tratamento......................................................................................17 11. Prescrição Médica...........................................................................18 12. Levantamento de Problema.............................................................20 13. Diagnóstico de Enfermagem.........................

as lesões discoides que são bem delimitadas e profundas; dores nas articulações e edema, principalmente nas articulações das mãos; inflamação de pleura ou pericárdio; inflamações no rim; alterações sanguíneas como diminuição do glóbulos vermelhos (anemia), glóbulos brancos (leucopenia), linfócitos (linfopenia) ou plaquetas (plaquetopenia); inflamações de pequenos vasos (vascolites) podem causar lesões eritematosas e dolorosas em palmas da mão, planta dos pés, no palato ou nos membros;…

forma insidiosa e seus sinais e sintomas se apresentam de forma lenta e progressiva, tendo como seu marco final a doença renal crônica terminal. (SMELTZER, BARE, 2006) Os pacientes com insuficiência renal crônica em fase avançada podem apresentar anemia, agravamento dos valores da pressão arterial, e edemas dos membros inferiores. Alem disso quando o rim entra em fase terminal os sinais são: cansaço aos esforços, náuseas, vômitos, perda do apetite, emagrecimento, falta de ar, hálito…

PRODUÇÃO DE PLAQUETAS O inicio da produção de plaqueta se da já no saco vitelìnico, posteriormente passa ao tecido hepático na vida fetal e próximo ao nascimento passa a ser produzido pela medula óssea. VALORES REFERENCIAIS: Os valores referenciais das plaquetas no sangue em adulto e criança são de 150,000 a 450,000, mm³. VALOR CONSIDERADO ANORMAIS (TROMBOCITOPENIA OU TROMBOCITOSE) É considerado baixo nível de plaqueta no sangue (trombocitopenia),…

citoplasmática, o lisossomo, responsável pela digestão intracelular, com o objetivo de estudar os aspectos fisiopatológicos, aspectos clínicos, aspectos genéticos, aspectos epidemiológicos, e o tratamento das doenças causadas por essa organela. 2 REFERENCIAL TEÓRICO A Doença de Gaucher é uma doença genética, progressiva, e a mais comum das doenças lisossômicas de depósito, que recebem esse nome devido ao acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas…

OBJETIVO Ter um maior conhecimento da doença, bem como seu tratamento, suas causas, sintomas, consequências entre outros fatores relevantes da mesma. REFERENCIAL TEÓRICO A Síndrome de Bernard-Soulier é uma doença hemorrágica hereditária rara devido a uma diminuição da capacidade de adesão das plaquetas, o que compromete o início da formação do coágulo. É caracterizada por uma redução moderada no número