Conclusao Alteracoes Cromossomos

inicial 18 4.1.2 Avaliação da aptidão dos cromossomos 18 4.1.3 Seleção dos indivíduos (cromossomos) para o crossover 18 4.1.4 Crossove

2011 Síndrome de Klinefelter A Síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia cromossômica numerica com um acrescimo de um cromossomo sexual num conjunto diplóide do individuo. Afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY), sendo o nomal a presença de dois cromossomos sexuais X e Y correspondentes a 46 cromossomos. A alteração quantitativa, foi descoberta por volta de 1940 pelo cientista Harry Klinefelter. A característica da…

ARAKAHI, Juliana. COSIELLO, Libni. ALGARVE, Maria Eduarda. FERRARI, Raissa. Aneuploidias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso do 3° Ensino Médio – Colégio Carlos Drummond de Andrade. Unidade Tatuapé, 2013. Entre as alterações cromossômicas mais comuns têm-se as Aneuploidias, onde se encontram a Nuslissomia, a Monossomia e a Trissomia. Estas levam ao aumento ou diminuição do número de cromossomos e causam diferentes síndromes. A maioria destas doenças não tem cura, algumas apenas…

1. INTRODUÇÃO A coleção de cromossomos dos seres vivos é extremamente delicada e complexa. A formação de um ser depende de uma quantidade de DNA que ele recebe dos seus genitores. Mutações gênicas e alterações no formato ou no número de cromossomos geram fenótipos alterados e até mesmo coleções inviáveis, que levam ao aborto natural. As alterações cromossômicas são compreendidas de dois tipos: estruturais ou numéricas. As alterações estruturais geralmente são relacionadas…

trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down, em que uma das linhagens apresenta 47 cromossomos e a outra é…

núcleo de cada uma de nossas células. Os cromossomos são 46 contendo, cada um, cerca de mil genes. Os cromossomos se estabelecem aos pares: são 23 que herdamos da mãe e 23 passados pelo pai. Existem doenças que provocam alterações sutis. Assim, dentro de um determinado cromossomo, numa determinada posição, existe o gene alterado que causa a doença e que foi passado por um dos pais. Às vezes, é necessário que dois genes equivalentes - um presente no cromossomo herdado do pai e o outro no…

deixar de ter 46 cromossomos para ter 23, para quando ocorrer à fecundação, se juntar com outra célula haploide e formar uma diploide. E em alguns dos processos da meiose, pode haver falhas, que levam a alterações cromossômicas, como por exemplo, uma célula receber duas cópias de um dos cromossomos parentais e nenhuma do outro. E na hora da fecundação também podem ocorrer alterações cromossômicas, na hora da distribuição dos cromossomos como, por exemplo, a trissomia do cromossomo 21…

.07 4.1 Mutações dos cromossomos autossomos......................................................07 4.1.1 Síndrome de Down..........................................................................................07 4.1.2 Síndrome de Edward.......................................................................................09 4.1.3 Síndrome de Patau..........................................................................................11 4.2 Mutações dos cromossomos sexuais..............

Escola estadual Augusto Dos Anjos ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS Macapá-AP, 07 de Novembro de 2013 Aluno (a): João Vitor Picanço Xavier Aluno (a): Carlos Eduardo Penafort dos Santos Aluno (a): Luiz Otavio Calandrini de Azevedo Aluno (a): Gisele Ferreira da Costa Aluno (a): Ravel Alterações cromossómicas Trabalho, apresentado ao colégio Augusto dos Anjos sob a direção Josivaldo Amoras, pertencente à disciplina de Biologia, orientado

Colégio Espaço – COC Sistema de Ensino Anna Beatriz Niterói Pedrol Martins de Souza – nº3 Leonardo Watanabe – nº27 Patrícia Andreotti Suluti – nº 41 Rafaela Ianda – nº 44 Thamiris Cantero Corrêa – nº 48 Doenças ligadas aos cromossomos sexuais – Triplo X ou Síndrome da Super Fêmea Biologia – frente 141 Professora: Karla Samire Atibaia/SP Junho de 2013 "E o meu exercício diário continua sendo decifrar as questões que a vida me dá. É quase um malabarismo, onde manter…