Cicloexanol

RESUMO Realizou-se a preparação do cicloexeno a partir da desidratação, na presença de ácido fosfórico e ácido sulfúrico, do cicloexanol em um sistema de destilação. Após obtenção do cicloexeno foi feito a confirmação do produto obtido através dos testes de Br2/ CCL4 e de KMnO4. O resultado alcançado foi a obtenção de um alceno, o cicloexeno, através da reação de eliminação. INTRODUÇÃO O cicloexeno é um hidrocarboneto de cadeia fechada com uma ligação dupla em sua estrutura…

UNIVERSIDADE DISCIPLINA: CURSO: PROFESSOR: ALUNO: PRÁTICA 3: OXIDAÇÃO DO CICLOEXANOL E SÍNTESE DA CICLOEXANONA NOVEMBRO 2012 OBJETIVO A partir da oxidação de alcoóis sintetizar a cicloexanona e purificar. O álcool utilizado será o cicloexanol. INTRODUÇÃO A cicloexanona é uma molécula cíclica de seis carbonos com um grupo funcional cetona, pode, portanto, ser definida como a cetona do ciclo-hexano. É um líquido incolor e oleoso com um odor residual de pimenta e…

concentrado. A essa mistura, adicionou-se 10 mL de cicloexanol. Essa mistura foi mantida em banho de gelo. Em um frasco à parte, dissolveu-se 12 g de dicromato de sódio em 8 mL de água destilada. Retirou-se a mistura cicloexanol-ácido do banho de gelo e à ela foi mergulhada um termômetro para monitorar a temperatura durante a reação. Com a ajuda de uma pipeta graduada, adicionou-se aproximadamente 1 mL da solução de dicromato de sódio à mistura cicloexanol-ácido. A solução ficou…

Beatriz Helena L. N. Sales Maia Curitiba Junho 2011 1.RESSULTADOS E DISCUSSÃO A partir do cicloexanol é possível sintetizar o cicloexeno. Para essa reação, é necessário um ácido forte que age como catalisador. Por meio da destilação simples, separa-se o cicloexeno sintetizado dos demais resíduos. Alguns minutos após a manta aquecedora ser ligada, a mistura de cicloexanol com o ácido fosfórico começa a borbulhar e ganhar tons de marrom claro. Controlou-se a temperatura…

Universidade Estadual de Goiás – UEG Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas – UnUCET [pic] DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS: OBTENÇÃO DO CICLOEXENO A PARTIR DO CICLOEXANOL Disciplina: Química orgânica experimental IIJ Acadêmico: Renato Lopes Batista Orientadora: Maísa Borges Anápolis 2013 INTRODUÇÃO TEÓRICA…

REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO: CICLOEXENO Turma: Data da Prática: Professora: Academicas: 1. Objetivo Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação. 2. Introdução O ciclo-hexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma substância incolor e com ponto de ebulição igual a 83°C. As reações de eliminação são reações contrárias às de síntese. Nelas, átomos ou grupos de átomos são retirados do composto

prtica Professor (a) Prtica Prtica VISemestre II/2014A ser preenchido pelo (a) Aluno (a)Nome do Aluno (a)N da matrcula Prtica 6 desidratao de lcoois Obteno do cicloexeno a partir do cicloexanol INTRODUO Reaes de eliminao so uma das mais importantes e fundamentais classes de reaes qumicas. Basicamente, o mecanismo da eliminao compreende a sada de dois tomos ou grupos de tomos em uma molcula orgnica. Eliminaes do tipo 1,2…

álcool individual. Os alcoóis secundários, como é o caso do cicloexanol, desidratam sob condições mais brandas. Resultados e discussão REAÇÃO E MECANISMO: A reação de desidratação do álcool, no caso o cicloexanol (álcool secundário), para a formação de um alceno, acontece através do mecanismo E1, que catalisado por um ácido (H3PO4) e encontra-se detalhado na figura 1. Figura 1 - Mecanismo E1 de desidratação do cicloexanol. SÍNTESE DO CICLOEXENO E OBJETIVOS…

Universidade federal de São Carlos Departamento de Química Laboratório de química orgânica experimental I Profª. Dra. Quézia Cass Reações de eliminação: método de obtenção de cicloexeno por desidratação de cicloexanol São Carlos, 16 de abril de 2013 Introdução Reações de eliminação São reações orgânicas em que grupos são eliminados dos reagentes formando alcenos, alcinos. Existem dois tipos de principais eliminações: E1 e E2. A reação de eliminação bimolecular, em que ambas as

secundários apenas em cetonas e alcoois terciários não oxidam. Sintetizaremos a cicloexanona por oxidação do cicloexanol. Os alcoois secundários possuem ligação com dois carbonos, um hidrogênio e a hidroxila, logo o ataque só possibilitará a formação da carbonila em lugar e o produto só poderá ser uma cetona. 2- Objetivos Produzir cicloexanona a partir do cicloexanol. 3- Resultados e Discussão Após a reação…