oxidaçao do ciclohexanol

Introdução: Oxidação dos álcoois Dependendo do tipo de álcool que reage, a oxidação dos álcoois pode originar aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, gás carbônico e água. Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Um oxigênio nascente [O] que estiver no meio irá atacar o carbono ligado ao grupo funcional do álcool (hidroxila – OH), formando um composto muito instável, chamado de diol gêmino, que possui duas hidroxilas ligadas a um mesmo carbono. Por ser instável, esse composto libera água e dá origem a um novo produto. Esse produto irá depender do tipo de álcool que foi oxidado, se é primário, secundário, terciário ou se é o metanol. Resumidamente, temos: Erro ao carregar [Imagem] Imagem Veja cada caso a seguir: • Metanol (H3C─ OH): O metanol é o único álcool que possui três hidrogênios ligados ao carbono que sofrerá a oxidação. Nesse caso, visto que há três pontos na molécula que um oxigênio nascente pode atacar, ocorrerão três oxidações sucessivas, como mostrado no esquema abaixo: Erro ao carregar [Imagem] Etapas de reação de oxidação do metanol • Álcoois primários: Nesses compostos, o carbono da hidroxila está ligado a apenas um átomo de carbono, ou seja, os dois

Universidade Federal de Mato Grosso Instituto de Ciências Exatas e da Terra Departamento de Química Desidratação de ciclohexanol para síntese de ciclohexeno Docente: Ewerton Barros Discentes: Gilson Pereira Camila Kauany Azevedo Ana Ruth Teixeira Andressa Slusarski Cuiabá – MT Junho de 2011 Fundamentação Teórica Desidratação de alcoóis para síntese de alcenos Reações de eliminações são aquelas em que átomos ou grupo de átomos são…

[pic] Oxidação do Cicloexanol à Cicloexanona Curso: Farmácia Grupo: 29 Data do experimento: 27/04/2012 Introdução teórica: Se o carbono da carbonila está ligado a dois grupos de alquila o composto é chamado de cetona. A ligação C=O é muito forte e reativa, e essa alta reatividade é devida a uma diferença de eletronegatividade entre o Carbono e o Oxigênio, que leva a uma contribuição importante na forma de…

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA - CAMPUS DUQUE DE CAXIAS (LICENCIATURA EM QUÍMICA) jÚLIO cesar rodrigues de souza JACSON DA SILVA MORAIS RELATÓRIO: DETERMINAÇÃO DO PONTO DE FUSÃO DUQUE DE CAXIAS (RJ) 2014 Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 1.1 Apresentação 3 1.2 Objetivo Geral 3 1.3 Objetivo Específico 3 2. REAGENTES 4 3. PROCEDIMENTO 5 3.1 Calibração do termômetro 5 3.1.1 Temperatura de fusão da água 5 3.1.2 Temperatura de ebulição da água 5 3.1.3 …

alcanos e alcinos, mudando o sufixo e colocando a posição da dupla ligação (ou tripla no caso dos alcinos), sendo: Prefixo + eno + posição da dupla ligação, exemplo: H2C═CH─CH2─CH3 1-buteno Os Alcenos estão presentes na composição dos plásticos, borracha sintética, corantes, tecidos sintéticos e até mesmo explosivos são obtidos através de alcenos. O eteno costuma ser utilizado como anestésico em intervenções cirúrgicas e no amadurecimento forçado de frutas verdes (estas tomam a cor…

1.9. CICLOHEXANOL O ciclohexanol é produzido a partir da hidrogenação do fenol ou da oxidação do ciclohexano. Em fase líquida é um álcool cíclico alifático saturado, que possui a fórmula molecular C6H12O, massa de 100,16 g/mol, ponto de fusão de 23 - 25ºC, ponto de ebulição 161ºC e densidade de 0,94 g/cm3. Apresenta-se como um líquido higroscópico, oleoso e límpido. É utilizado principalmente na produção de ácido adípico e do nylon 66P. Também é utilizado como solvente, material de…

numerada. Separar do texto por 1 espaço de 1,5 O objetivo desta aula prática foi realizar a síntese do ciclohexeno a partir de ciclohexanol, para tanto utilizou-se H2SO4 concentrado, ciclohexanol, sulfato de sódio anidro,NaCl solução saturada e carbonato de sódio solução 10%. Para obter ciclohexeno, utilizou-se o método de destilação e materiais como: manta elétrica, funil de vidro, funil de separação, papel de filtro, proveta de 5 e 25 mL, termômetro, tudo de ensaio, erlenmeyer 125…

infinidades. No caso em questão, temos que o ciclohexeno é o precursor do ácidomaleico, ácido adípico, dentre outros. Nesse experimento, o álcool secundário ciclohexanol será desidratado a ciclohexeno: Figura 01 – Reação de Desidratação do Ciclohexanol Experimentalmente, toma-se vantagem do fato de que os alcenos entram em ebulição a temperaturas mais baixas que os álcoois à partir dos quais eles são preparados. O álcool é aquecido (com o ácido) à…

favorece na evaporação da água formada no produto, deslocando o equilíbrio químico para a produção do alceno. Para separar o alceno do álcool é interessante utilizar a destilação como princípio, tendo em vista que o ponto de ebulição do alceno é menor que do álcool. Sendo 160,8ºC o ponto de ebulição do ciclohexanol e do alceno correspondente a 83,0ºC. O intermediário formando neste caso passa por um carbocátion primário, sendo, portanto uma reação E1. O ácido catalisador protona a…

em laboratório são ácidos de Bronsted, doadores, de prótons, como o ácidos sulfúrico e ácidos fosfórico. As condições experimentais temperaturas e concentração de ácido de ácidos fosfórico. As condições para realizar a desidratação secundária, como é o caso do ciclohexano, desidratação sob condições mais branda. 1.1 OBJETIVO Sintetizar o alceno ciclohexeno a partir do álcool ciclohexanol. 2. MATERIAIS E REAGENTES 2.1 MATERIAIS Balança analítica Balança de fundo redondo de…