Quimica

Curso Engenharia QumicaDisciplina Orgnica IICdigo SDE0034Turma 3005Data da prtica Professor (a) Prtica Prtica VISemestre II/2014A ser preenchido pelo (a) Aluno (a)Nome do Aluno (a)N da matrcula Prtica 6 desidratao de lcoois Obteno do cicloexeno a partir do cicloexanol INTRODUO Reaes de eliminao so uma das mais importantes e fundamentais classes de reaes qumicas. Basicamente, o mecanismo da eliminao compreende a sada de dois tomos ou grupos de tomos em uma molcula orgnica. Eliminaes do tipo 1,2 fornecem ligaes duplas, sendo uma tima metodologia para a preparao de alcenos. Quando um lcool aquecido na presena de um cido forte, ocorre a eliminao de gua com formao de um alceno. Esta reao conhecida como desidratao de lcoois. Quando tratados com cidos, lcoois secundrios e tercirios geralmente eliminam gua atravs de um mecanismo envolvendo a participao de um carboction como intermedirio (mecanismo E1). EMBED ChemWindow.Document Dependendo de uma srie de fatores (substrato, temperatura, condies reacionais) as reaes de substituio nucleoflica tambm podem ocorrer no meio reacional, fornecendo teres como sub-produtos. 2- METODOLOGIA A sntese do cicloexeno a partir da desidratao do cicloexanol ser investigada neste experimento. O procedimento escolhido para esta experincia envolve a catlise com cido sulfrico ou cido fosfrico. Melhores resultados so obtidos quando o cido fosfrico empregado, pois o cido sulfrico provoca carbonizao e formao de xido de enxofre, alm da possibilidade de fornecer produtos secundrios atravs de reaes de polimerizao. Quando uma mistura contendo cicloexanol e o cido aquecida num recipiente equipado com coluna de fracionamento, ocorre a formao de gua atravs da reao de eliminao. gua e cicloexeno destilam pelo princpio da destilao em corrente de vapor. Terminada a destilao, a coluna fica saturada com a mistura gua-cicloexano que refluxa e no destila. Para auxiliar na destilao do