Síntese do Cloreto de t-Butila

INSTITUTO FEDERAL GOIANO – Campus Rio Verde

Dra. Cássia Cristina Fernandes Alves

RELATÓRIO: PREPARAÇÃO DO CLORETO DE T-BUTILA

Patrícia Proto Guimarães
Anna Carolina Fernandes Valadares
Marcos Paulo Dellacorte
Tainara Ferreira Martins
Gabriella Martins dos Santos

Rio Verde
2011
Conteúdo

Introdução.
O método mais utilizado para formar haletos de alquila é através dos alcoóis, que funciona melhor nos alcoóis terciários, pois os primários e secundários tem velocidades menores e temperaturas elevadas. Muitas reações orgânicas são complexas e ocorrem em etapas sucessivas, a etapa limitante da velocidade é a mais lenta, nenhuma outra reação pode acontecer mais rápida do que ela, pois esta vai controlar a velocidade. No experimento realizado, o grupo hidróxido vai ser substituído pelo íon cloreto (Cl-).
Este relatório apresenta a preparação do Cloreto de t-butila através de uma substituição nucleofílica unimolecular SN1, que acontece em três etapas: a dissociação do halogeno-alcano para a formação do carbocátion (que deve ser estável); ataque nucleofílico do solvente ao carbono que necessita de elétrons; produto final.
O Cloreto de t-butila é um gás incolor e líquido de alguns compostos orgânicos na temperatura ambiente. Ele é pouco solúvel em água, e em sua presença tem a tendência de sofrer solvólise. É um composto inflamável e volátil, utilizado principalmente como uma molécula de partida para realizar reações de substituição nucleofílica, a produzir outras substâncias, que variam de alcoóis a alcóxido sais.

Objetivos
O objetivo deste relatório é a síntese do cloreto de t-butila numa reação de substituição nucleofílica do t-butanol.
Revisão Bibliográfica
A substituição nucleofílica unimolecular indica que apenas uma molécula, o halogeno-alcano, participa da etapa controladora da velocidade, ou seja, a velocidade de reação não depende da concentração do nucleófilo. (VOLLHARDT,