RELATÓRIO EXPERIMENTAL Reação de Acetilação Síntese do Ácido Acetilsalicílico

Faculdade de Paulínia - FACP
Laboratório de Química.

RELATÓRIO EXPERIMENTAL

Reação de Acetilação
Síntese do Ácido Acetilsalicílico

Curso: Química Autores: Lucas Tales RA: 13. Armando RA: 13. Roberto RA: 13. João RA: 13.

Paulínia
(Novembro, 2012)
1.0 Introdução
Acido acetilsalicílico e Aspirina.
Desde a sua síntese em 1897, até aos nossos dias, a Aspirina converteu-se num dos medicamentos mais presente na farmácia doméstica e assim, mais usado no mundo.
A Aspirina contém um único princípio ativo: o ácido acetilsalicílico. Um princípio ativo cujas primeiras e mais conhecidas indicações são analgésico, antipirético e anti-inflamatório. E seu desempenho é grande por ser eficaz e bem tolerado.
A casca da árvore salgueiro (Salix alba sp) contém a salicina ou ácido salicílico, isolado em sua forma cristalina, em 1828, pelo farmacêutico francês Henri Leroux. Em 1897 é sintetizado quimicamente, pela primeira vez, a substância com acetato, o ácido acetilsalicílico (menos tóxico), pelo laboratório farmacêutico alemão Bayer. Foi o primeiro medicamento a ser sintetizado pela indústria farmacêutica e de extrema importância e difusão no período pós 1º guerra mundial.
Sua eficácia terapêutica como analgésico e anti-inflamatório foi descrita em 1899 pelo farmacologista alemão Heinrich Dreser.
Félix Hoffman, químico alemão, foi quem sintetizou pela primeira vez em 1897, numa formulação pura e estável. Os cristais são alargados, de sabor ligeiramente amargo e de cor esbranquiçada.
O ácido acetilsalicílico é um pó cristalino branco ou com cristais incolores; é pouco solúvel em água= 0,3g/ 100g, solúvel no álcool e éter. Apresenta fórmula molecular C9H8O4; massa molar= 180,14 g/mol-1; P.F=135°C; P.E= 140°C; meia vida biológica= 1g – 5h no organismo; pKa= 3,8. [2]
O ácido salicílico é preparado industrialmente pela reação de fenol com dióxido de