Esclerose lateral amiotrófica (ela)

FISIOPATOLOGIA
A esclerose lateral amiotrófica, mais conhecida como (ELA) é uma doença neurodegenerativa que acomete o sistema nervoso central, fazendo com que o individuo perca totalmente seu alto controle sobre seu corpo, devido à degeneração do neurônio motor todos os grupos musculares que precisam ser contraídos involuntariamente perdem suas forças.
O termo “amiotrófico” significa atrofia do músculo, que é uma das consequências da falta de contração por ausência de estímulo nervoso. As regiões musculares acometidas pela doença sofrem atrofia. O termo esclerose vem do fato da degeneração dos neurônios levar à sua destruição, sendo estas células nervosas substituídas por uma espécie de tecido cicatricial. Para completar, a doença é chamada esclerose lateral amiotrófica porque o segundo neurônio motor costuma ficar na região mais lateral da medula, que sofre esclerose com a evolução da doença.
CAUSAS: Cerca de 10% dos casos com ELA é causada por defeito genético, os neurônios se desgastam ou morrem já que não conseguem mandar estímulos os músculos, isso gera enfraquecimento, espasmos, incapacidade de se mover, dificuldade ao respirar, e isso só piora com o passar do tempo. As causas podem ser outros fatores: Mutação genética, Desequilíbrio químico
Doença autoimune.

SINTOMAS: A pessoa com ELA tem a perda gradual de força e coordenação muscular que impossibilita realizar tarefas como: subir escadas, levantar da cadeira, de deglutir, entre outras.
Os sintomas incluem:
Dificuldade motora
Dificuldade para respirar;
Engasga com facilidade;
Babar;
Disfemia (gagueira);
Cabeça caída devido à debilidade dos músculos do pescoço;
Câimbras e contrações musculares;
Paralisia;
Problemas de dicção, alteração na voz, perda de peso.

DIAGNOSTICO: Uma vez que os sintomas de ELA nas fases iniciais podem ser semelhantes aos de várias outras doenças, o neurologista costuma solicitar exames complementares para descartar os diagnósticos diferenciais. Um destes testes é a