destilação

Destilação por arraste a vapor
Materiais e reagentes:
Condensador
Proveta
Mangueiras de borracha
Placa de aquecimento
Banho de óleo
Funil de adição
Balão de vidro fundo redondo
Cabeça de destilação
Garras
Mufas
Suporte universal
Água
Cravo da índia
Perolas de vidro
Objetivo:
A destilação por arraste de vapor é uma destilação de misturas imiscíveis de compostos orgânicos e água (vapor). Misturas imiscíveis não se comportam como soluções. Os componentes de uma mistura imiscível "fervem" a temperaturas menores do que os pontos de ebulição dos componentes individuais. Assim, uma mistura de compostos de alto ponto de ebulição e água pode ser destilada à temperatura menor que 100°C, que é o ponto de ebulição da água.
Procedimento:
Preenchemos de água o balão 3/5 de sua capacidade e adicionamos o cravo da índia e algumas perolas de vidro , levamos essa mistura ao banho de óleo sobre aquecimento da placa de óleo , após algum tempo utilizamos o funil de adição para controlar o nível de água na mistura, A evaporação da solução presente no balão começou quando foi registrado 86°C no termômetro. ao fim da destilação o destilado l foi obtido.
Massa molar
164.20 g/mol
Densidade
1.06 g/cm3
Ponto de fusão
−9 °C, 264 K, 16 °F
Ponto de ebulição
256 °C, 529 K, 493 °F

Resultados: destilação por arraste de vapor do cravo-da-índia foi bem sucedida, não havendo divergência dos resultados obtidos na aula experimental em relação à literatura.,ao fim do processo se obteve o eugenol conclusão: a pratica se mostrou bastante efetiva devido ao final se obteve o destilado a temperaturas inferior ao que demonstra a literatura
OBS: retira o bico de bunsen

Destilação azeotropica
A separação dos componentes de uma mistura azeotrópica é impossível de ser realizada por destilação fracionada,a nãoser que se empregue algum meio especial para desviar do azeotropo. O meio mais prático é chamado destilação azeotrópica e consiste em acrescentar um outro