Cromatografia

UNIVERSIDADE DA REGIÃO DE JOINVILLE – UNIVILLE
DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA

VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA PARA DETERMINAÇÃO DA LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA EM COMPRIMIDOS

BEATRIZ REGINA WIEDEMANN

Análise Farmacêutica

JOINVILLE – SC
2014
VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA PARA DETERMINAÇÃO DA LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA EM COMPRIMIDOS

Desde que foi descoberta a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) em 1981, ocorreu um grande avanço no desenvolvimento de agentes anti-HIV. A primeira classe de fármacos utilizados no tratamento de infecções pelo vírus da imunodeficiência adquirida – HIV, foram os inibidores da enzima transcriptase reversa, como a lamivudina – 3TC e a zidovudina – AZT. Além da zidovudina apresentar inibição da transcriptase reversa viral, alguns estudos clínicos e imunológicos demonstram que a sua introdução no tratamento auxiliam para melhorar e prolongar a vida dos pacientes. A lamivudina, que também é um análogo dos dideoxinucleosídios, sofre fosforilação intracelular, originando o metabólito ativo, trifosfato de lamivudina, que assim como a zidovudina age inibindo a atividade da transcriptase reversa. A lamivudina administrada em combinações com a zidovudina tem efetividade no tratamento de pacientes tanto sintomáticos quanto assintomáticos. Uslu e colaboradores validaram metodologias para a determinação de ambos os fármacos em comprimidos, através de cromatografia líquida e espectrofotometria ultravioleta.
Este estudo tem por objetivo validar um método através de cromatografia líquida de alta eficiência para a determinação do teor de lamivudina e zidovudina em comprimidos, diminuindo a utilização de solvente orgânico na preparação das amostras, acarretando economia e redução do impacto ambiental.

Materiais
As substâncias de referência - lamivudina (3TC) e zidovudina (AZT) foram cedidas pelo Laboratório Cristália (São Paulo, Brasil),