Aciclovir

FACULDADE UNIÃO METROPOLITANA DE ITABUNA

MOLÉCULA ACICLOVIR

Diego Souza
Fernando Augusto Lopes de Oliveira
Mara Dalila Barros Trindade

Itabuna -BA
2014

Diego Souza
Fernando Augusto Lopes de Oliveira
Mara Dalila Barros Trindade

MOLÉCULA ACICLOVIR

Trabalho apresentado ao professor Youssef Haun na disciplina de química orgânica do curso de 3º semestre de Farmácia como requisito de avaliação parcial. Itabuna - BA
2014

20 de junho de 2014
Itabuna -Ba

Introdução

Aciclovir é um nucleosídeo análogo da purina, sintético, com actividade inibitória in vitro e in vivo contra os vírus do herpeshumano, incluindo o vírus do Herpes simplex (VHs), tipos 1 e 2, o vírus Varicella zoster (VVZ), vírus Epstein-Barr (VEB) eCitomegalovirus (CMV). Em culturas celulares, o Aciclovir tem maior actividade antiviral contra VHS-1, seguido (em ordem decrescente de potência) por VHS-2, VVZ, VEB e CMV.
O aciclovir é um fármaco antiviral usado em diversas infecções causadas pelo vírus herpes. Ele age interrompendo a reprodução viral no interior da célula infectada.
A absorção limitada por via oral de fármacos como o aciclovir, cujo tempo de meia-vida biológica é curto e a hidrossolubilidade é baixa,3 estimulam o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada desses ativos, como sistemas matriciais.4,5
A importância terapêutica do ACV vem sendo demonstrada pelo desenvolvimento de diferentes formulações e métodos de quantificação. A literatura descreve alguns métodos para quantificação desse antiviral, como matéria-prima ou em formulações farmacêuticas convencionais, baseados em diferentes técnicas analíticas. Entre as distintas técnicas, citam-se espectrofotometria simples na região do visível com reação colorimétrica em meio básico, espectrofotometria UV para quantificação em comprimidos convencionais, espectrofluorometria, eletroquimiluminescência em