Quais Sao As Causas De Mutação

As mitocôndrias são organelas intracitoplasmáticas envoltas por duas membranas e estão presentes na quase totalidade das células eucariontes. A principal função atribuída à mitocôndria é a de prover energia à célula. Estima-se que mais de 90% do ATP necessário aos diversos propósitos biológicos seja produzido por essa organela. Além disso, estão também envolvidas com a biossíntese de pirimidinas e do grupo heme da hemoglobina (por meio de enzimas específicas), bem como com o metabolismo…

está acontecendo. Então essas mudanças são investigadas a partir das mudanças das frequências dos genes ao longo de gerações. Ela é igual ao Darwinismo clássico, mas com o acréscimo de dois elementos: a genética e a ecologia das populações. Termos utilizados pela genética clássica: Genética clássica: mecanismos que explicam a hereditariedade. Hereditariedade: transmissão das informações genéticas de pais para filhos durante a reprodução. Gene: são as funções celulares…

qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossómica, ou aberração cromossómica. As mutações cromossómicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas aneuploidias, tem-se um…

através de genes dominantes ou recessivos. Estes genes são unidades de material hereditário (DNA) que “dizem” às nossas células como devem funcionar. Todos os genes se transmitem em pares. Recebemos estes genes dos nossos progenitores, um de cada um deles. Estes combinam-se para formar novos pares de genes no novo embrião. Quase sempre os genes funcionam tal como é suposto funcionarem, mas por vezes podem surgir alterações por causa de uma mutação. Isto significa que ocorre uma…

Mutações genéticas O que é uma mutação genética? Uma mutação genética é uma alteração inesperada e espontânea, de uma parte de DNA ou RNA, ou desencadeada por factores mutagénicos (radiações, químicos, vírus,…). As células são mais vulneráveis a estas alterações, na altura da replicação do DNA. Estas modificações, as chamadas mutações genéticas, criam, durante a síntese proteica, biomoléculas anormais que levam ao aparecimento de características novas, no ser que as possui. Figura 1…

localizados são transmitidos inalterados de geração a geração. Portanto, o material genético permanece inalterado sofrendo apenas novas combinações de geração a geração, através do zigoto formado na reprodução sexuada. Existem porem, exceções a esta regra. Isto acontecem porque em alguns casos, aparecem alterações genéticas (mutações). Na maioria das vezes, tais mutações ocorrem de maneira espontânea nos humanos, e na ciência a modificação dos genes acontece de maneira forçada. Uma…

de X-frágil Trabalho apresentado em cumprimento das exigências da disciplina de Educação Inclusiva do curso de Pedagogia, Licenciatura. Professora Eliene MAIO/2015 Conteúdo I - INTRODUÇÃO 4 I – 1.Objetivo 4 I – 2. Justifcativa 5 I – 3. Causas e sintomas 6 I – 4. Exames e diagnósticos 7 I – 5. Tratamento e prevenções 8 II – DESENVOLVIMENTO 9 X FRÁGIL 9 II – 1. História 9 II – 2. Cromossomo X frágil 10 II – 3. Características Físicas 12 Características Intelectuais. 13 II – 4.…

pode se manifestar de maneira severa comprometendo as funções musculares, e apresentando uma expectativa de vida de apenas 50 anos, enquanto em outros pode se manifestar de forma leve, que manifestam apenas uma fraqueza muscular. Causas da distrofia miotônica As causas da distrofia miotônica estão relacionadas com alterações genéticas presentes no cromossomo 19. Essas alterações podem aumentar de geração para geração, resultando na manifestação mais severa da doença. Tipos de…

contrátil e das conexões com a matriz extracelular.As diferenças os índices de refração das várias partes da fibra muscular são responsáveis pelas estrias transversais,características do músculo esquelético são formadas pelo filamentos grossos e finos.Os filamentos grossos tem seu diâmetro cerca de duas vezes maior que os filamentos finos,são formados de miosina;os filamentos finos são constituídos por actina,tropomiosina e troponina.Distrofia muscular é uma expressão usada para…

Quando uma mutação altera uma proteína que tem um papel importante no corpo, pode resultar numa doença. Uma enfermidade causada por mutações em um ou mais genes é chamado de doença genética. Contudo, apenas uma pequena percentagem de mutações causa doenças genéticas; a maioria não tem impacto na saúde. Mutações Benéficas Estas mutações levam a novas versões de proteínas que ajudam o organismo e futuras gerações a se adaptarem melhor a mudanças no seu ambiente. Ex: A…