Quais Sao As Causas De Mutação

combinarse com outras anormalidades hereditárias das hemoglobinas.No conjunto, todas essas formas sintomáticas do gene da HbS, em homozigose ou em Combinação, são conhecidas como doenças falciformes. (SLIDE 3 dizer que esta representado a probabilidade individuo SS) A causa da doença é uma mutação no gene da globina beta. EsSa mutação É causada pela substituição de adenina por timina (GAG->GTG), codificando valina ao invés de ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta da…

celular e à perda de controle da mitose. • São produtos de mutações que liberam as células dos controles normais e sobrevivência celular. • A progênie da célula herda as mutações e origina um tumor com capacidade ilimitada TUMOR • É qualquer proliferação anormal de células Benigno : permanece confinado no local original. Ex: verruga na pele Maligno ou câncer: Invade tanto o tecido normal circunvizinho como se espalha pelo corpo (metástase). Ambos são classificados de acordo com o…

UNIVERSIDADE CIDADE DE SÃO PAULO Oncologia Molecular ANDREA SANTULHÃO BARBARA CORDEIRO LARISSE DE SOUZA THAIS ZANCHETA SÃO PAULO 2014 1 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO .................................................................................................................................. 3 2. CICLO CELULAR E SUAS MUTAÇÕES....................................................................................... 4 3. PROTONCOGENES, ONCOGENES E GENES SUPRESSORES DE TUMOR ....................... 6

articulações, aos principais órgãos e prejudicando a química geral do organismo. Não diagnosticada a hemocromatose pode causar insuficiência renal e cardíaca, artrite, infertilidade, doenças psiquiátricas até mesmo o câncer. Em 1996, o principal gene que causa a hemocromatose foi isolado pela primeira vez. Desde então, descobriu-se que o gene da hemocromatose é a variante genética mais comum nas pessoas de descendência da Europa Ocidental. Caso haja descendência dessa população, a…

Embolia Seminário de Patologia Geral 1 Hemostasia “Resultado de uma série de processos bem regulados que efetuam duas funções importantes:  1) 2) 2 Mantém o sangue num estado líquido livre de coágulos nos vasos normais Elas são balanceadas para induzir um tampão hemostático rápido e localizado no local da lesão vascular” Robbins Hemostasia Fases 3 do processo hemostático normal Hemostasia •Vasoconstrição Arteriolar • Endotelina 4…

1 MUTAÇÃO E REPARO DE DNA Prof. Ademilson Espencer E. Soares A Natureza das Mutações. Mutações que ocorrem naturalmente incluem todas mudanças imagináveis na seqüência de DNA. As mutações que tem somente um efeito sutil no produto gênico, como as mutações para sensitividade a temperatura, são freqüentemente simples trocas de uma base por outra. Entretanto, algumas mutações naturais destroem completamente a função de um gene. Essas mudanças mais drásticas, chamadas MUTAÇÕES…

As mitocôndrias são organelas intracitoplasmáticas envoltas por duas membranas e estão presentes na quase totalidade das células eucariontes. As doenças mitocondriais são doenças genéticas que afectam genes que são expressos na mitocôndria. As mitocôndrias possuem o seu próprio genótipo, tendo várias moléculas de ADN e dentro de cada molécula, múltiplas cópias do mesmo gene. O ADN mitocondrial é de herança materna, salvo raríssimas exceções . E as doenças mitocondriais podem afetar tanto o sexo

características são exercidas e como e porque algumas podem sofrer mutações. Uma das primeiras ferramentas a ser utilizada pelos geneticistas moleculares na década de 1970 foi o rastreio genético. O objectivo desta técnica é identificar o gene que é responsável por um determinado fenótipo. Muitas vezes usa-se um agente mutagénico para acelerar este processo. Uma vez isolados os organismos mutantes, torna-se possível identificar molecularmente o gene responsável pela mutação. Dogma central

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE CURSO DE BIOMEDICINA DOENÇAS GENÉTICAS RARAS Rare Genetic Diseases NOME: ANA PAULA DOS SANTOS ARAÚJO RA: 2212205917 8° SEMESTRE SANTO AMARO São Paulo 2013 NOME: ANA PAULA DOS SANTOS ARAÚJO RA: 2212205917 TURMA: 8° A CAMPUS: SANTO AMARO DOENÇAS GENÉTICAS RARAS Rare Genetic Diseases

Atlântica. A ocorrência desse fenômeno na Serra do Mar, no estado de São Paulo, está associada à proximidade com o pólo industrial de Cubatão. O efeito da acidez dessa chuva na floresta assemelha-se ao de uma queimada na vegetação. Entendimento do Texto: Responda: 2 - O que é chuva ácida? 3 - Quais as principais consequências da chuva ácida? 4 - Que áreas do Brasil são atingidas pela chuva ácida? 5 - Por que essas áreas são atingidas por esse fenômeno? 6 - Que efeito a chuva ácida…