Pureza De Dna

Centro Universitário UNA Extração de DNA Alunos: Amanda Sanchez Karen Cristina Juliana de Oliveira

ERIC D. MARIANO PATRICIA DA SILVA GOLÇANVES VERÔNICA LOPES Análises dos processos referentes à extração de DNA com comparação dos protocolos com clorofórmio e sem clorofórmio São Paulo, 2012 INTRODUÇÃO Neste relatório analisamos os processos referentes à extração de DNA com comparação dos protocolos com clorofórmio e sem clorofórmio. O primeiro procedimento será a extração do DNA, onde adicionamos ao pellet Buffer A (TRIS 0,01M ph 8,0 / EDTA 0,002 M/ Nacl 0,04 M), cada…

Objectivo do trabalho Extração e quantificação, por espectrofotometria, do DNA genómico de células hepáticas de um ratinho descendente do cruzamento entre heterozigóticos relativamente ao gene Drg11 para posterior amplificação por PCR de fragmentos de DNA correspondentes ao gene supracitado e ao gene reporte LacZ e análise por eletroforese de modo a determinar o seu genótipo. Métodos • Extração e quantificação do DNA genómico 1- Escolheu-se 1 tubo (caixa a -20ºC) com uma porção…

MASCARENHAS Resenha de Artigos/ Genômica I Avaliação dos danos do DNA na mucosa esofágica e sangue periférico de portadores da doença do refluxo gastroesofágico. Essa pesquisa teve como objetivo estudar os possíveis danos no DNA da mucosa esofágica e sangue periférico de pacientes com esofagite de refluxo em diferentes graus e verificar a aplicação do ensaio Cometa como auxiliar no diagnóstico dos danos do DNA e risco ao câncer do esôfago. Foram utilizas 25 pacientes,…

Eletroforese Os métodos eletroforéticos são os mais comuns e potentes na avaliação da pureza e homogeneidade protéica. São valiosos como métodos indicadores de estabilidade e sua vantagem é que requer quantidades muito pequenas de amostras. Colocar fig13.1 e explicar Existem dois tipos de medições eletroforéticas mais utilizados: Eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil sulfato de sódio (SDS) Colocar uma imagem eletroforese e explicar As moléculas detectadas…

existem os animais transgênicos, que são organismos que tiveram um DNA exógeno incorporado ao seu genoma. Os métodos mais utilizados para a produção desses animais são: técnica de DNA recombinante, eletroporação, microinjeção pronuclear, biolística e infecção por bactérias. Esses animais produzidos têm como algumas de suas principais aplicações na ciência a constituição de modelos para doenças humanas, teste de identidade e pureza de proteínas humanas utilizadas como…

condições, células tumorais e normais, células de diferentes tecidos e fases de desenvolvimento. Particularmente, o estudo da expressão gênica em células-tronco permite ampliar o conhecimento sobre seus mecanismos de diferenciação. RNA RNA DNA DNA Para correta interpretação de dados é necessário o isolamento das células de interesse, que pode ser feito por meio de características imunológicas (presença de antígenos marcadores) ou por diferenças de densidade. Linfócitos Thelper

Para extrair DNA de sangue, este deve ser centrifugado e lavado repetidas vezes com tampão TE (LIMA et al, 2009). Procedimentos de extração de DNA de sangue envolve, primeiramente, a separação dos leucócitos, formando um pellet destes por centrifugação. Subsequentes procedimentos objetivam lizar leucócitos e precipitar proteínas, precipitar DNA, lavar DNA e por fim hidratar o DNA (CABOUX et al, 2012). Proteinase K e solventes orgânicos são frequentemente usados para extrair…

RNA, D= DNA, C= camundongo, M= morre). 1. extrato+DNAse+RNAse=P+R+C-n-M. 2. extrato+DNAse+ protease=(R)+R+C-nM 3. extrato+RNAse+protease=D+R+C-M, autopsia(S). Determinou q o agente da hereditariedade em bactérias era o DNA. Exp. 4- Hershey e Chase Trabalharam com o vírus T2 (bacteriófago) q tem como hospedeiro a Encherichia coli esta bactéria possui em sua membrana receptor p/ esse tipo de vírus. O vírus em sua composição é constituído de uma cápsula protéica e do material…

Metodologia (Extração de DNA Cromossomal de Bactérias) Método: Fenol-Clorofórmio Colocou-se células em 3ml de meio LB sob agitação por 16 horas. Retirou-se deste crescido 2x 1,5ml (3ml em microtubos diferentes) de bactérias e coletou-se a partir de centrifugação a 14000 rpm por 2 minutos a temperatura ambiente (T.A) , sendo o sobrenadante (meio de cultivo) descartado. Foi ressuspendido o sedimento (pellet) em 1ml de tampão TE (NaCl 100mM; EDTA 50 mM e Tris-HCl 50mM pH 8,0) e centrifugou-se